Friday, September 30, 2016

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Carta di debito: il New York EPPICard & trade; Debito MasterCard & reg; Abilita Javascript per accedere al tuo account Per accedere alle informazioni del tuo account, si prega di abilitare JavaScript nel browser. Seguire queste istruzioni per abilitare JavaScript. È possibile ricevere i dati di pagamento per telefono al numero 1-888-208-4485 (TTY 1-866-875-9975.), Lunedi & ndash; Venerdì, 08:00 & ndash; 7: 00 PM. Se i genitori affidatari non iscriversi a deposito diretto. essi riceveranno i loro pagamenti di sostegno attraverso una carta di debito: il New York EPPICard & trade; carta di credito MasterCard. La carta di debito è accettata ovunque vengono visualizzati questi segni marchio MasterCard: MasterCard & reg ;, Maestro & reg ;, Cirrus & reg ;. Expanded rete ATM: 3300 Sedi senza sovrapprezzo Il New York EPPICard & trade; Conto di addebito MasterCard offre ora un esteso accesso bancomat rete offerta senza alcun costo aggiuntivo. Questi sportelli automatici aggiuntivi in-rete (PDF) consentono un facile accesso al denaro contante da 3300 siti in tutto lo Stato. Si prega di notare: I primi 2 prelievi di contante in un mese di calendario sono liberi, ma ci sono tasse per altre transazioni. È possibile evitare le tasse seguendo i suggerimenti dei & quot; & quot Domande frequenti; sezione di questa pagina. Domande frequenti (FAQ) su New York EPPICard & trade; Debito MasterCard & reg; I seguenti collegamenti forniscono le informazioni più spesso richieste per il New York EPPICard & trade; Debito MasterCard & reg ;. Come posso evitare di pagare le tasse di utilizzare la carta? Cercare i segni marchio MasterCard o Maestro presso la banca o il negozio in cui si desidera utilizzare la carta. Utilizzare la scheda solo per gli acquisti in un business che accetta le carte di debito MasterCard o Maestro. Non vi è alcuna tassa per un acquisto con la carta. Avere il vostro acquisto preauthorized per verificare la presenza di fondi disponibili. Evitare di utilizzare la carta per prelevare contanti. Se prelevare contanti più di 2 volte al mese ad un & quot; in rete & quot; ATM o in qualsiasi & quot; out-of-rete & quot; ATM. vi verrà addebitato un costo di 90 centesimi ($ 0.90). Out-of-network ATM aggiungerà un supplemento anche. Il pagamento medio è $ 2,60, ma può essere più elevato. Per prelevare contanti con la carta, fare un acquisto prima utilizzando il PIN. Molti rivenditori che accettano MasterCard, in particolare i negozi di alimentari, darà cash back senza costi quando si effettua un acquisto utilizzando il PIN. Non ci sono spese per la schiena di cassa con un acquisto in cui viene visualizzato il marchio Maestro. Nel corso di una banca, cercare il contrassegno di marca MasterCard. Non vi è alcuna tassa per un prelievo di contanti in qualsiasi istituto finanziario che consente di visualizzare il contrassegno di marca MasterCard. Quali sono le tariffe per l'utilizzo della carta? Ci sono tasse per l'utilizzo della carta in qualsiasi & quot; out-of-rete & quot; ATM. per più di 2 a rete prelievi bancomat al mese, per rifiuti ATM, per il prelievo di contanti internazionale, e per sostituire la carta, come mostrato nella tabella seguente. Operatore-Assisted Telephone Chiamata Che cosa succede se ho domande o problemi con la mia carta di debito? Se avete domande o problemi con il New York EPPICard & trade; Debito MasterCard & reg ;, chiamare il numero verde emittente della carta gratuito 1-866-461-4093 (raccoglie 801-352-3298 fuori degli Stati Uniti). Cosa succede se non posso attivare la mia carta di debito? Se non si riesce ad attivare la carta di debito, chiamare il numero verde emittente della carta gratuito 1-866-461-4093 (raccogliere 801-352-3298 fuori degli Stati Uniti). Posso ottenere una dichiarazione di spese sulla mia carta di credito? Sì, è possibile ottenere una dichiarazione alla EPPICard & trade; o chiamando il numero verde emittente della carta gratuito 1-866-461-4093 (raccogliere 801-352-3298 fuori degli Stati Uniti). Come faccio a segnalare una carta di debito persa o rubata? Segnala una carta persa o rubata chiamando il numero verde emittente della carta gratuito 1-866-461-4093 (raccogliere 801-352-3298 fuori degli Stati Uniti). Devo accettare o utilizzare la carta di debito per ricevere i miei pagamenti? Crediamo che il New York EPPICard & trade; vi offre molti vantaggi, ma se si preferisce, è possibile compilare, firmare e restituire un modulo di richiesta di deposito diretto (PDF) di iscriversi in deposito diretto in qualsiasi momento. Se il mantenimento di un conto per deposito diretto o utilizzando il New York EPPICard & trade; presenta un disagio a voi, è possibile scrivere una lettera per richiedere che i pagamenti inviati tramite assegno carta. Invia la tua lettera al seguente indirizzo: NYS Child Support Processing Center PO Box 15367 Albany, NY 12.212-5367




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NASACORT NASACORT Descrizione Triamcinolone acetonide, USP, il principio attivo di Nasacort & reg; Nasale inalatore, è un glucocorticoide con un peso molecolare di 434,5 e con la denominazione chimica 9-Fluoro-11 e beta;, 16 & alfa;, 17,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione ciclico 16,17-acetale con acetone. (C 24 H 31 FO 6). Nasacort nasale inalatore è un'unità aerosol predosato contenente una sospensione microcristallina di triamcinolone acetonide in diclorodifluorometano e alcool disidratato USP 0,7% w / w. Ogni contenitore contiene 15 mg di triamcinolone acetonide. Ciascuna erogazione rilascia 55 mcg acetonide triamcinolone dall'attuatore nasale al paziente (stimata test in vitro). Ci sono almeno 100 attuazioni in una scatola metallica Nasacort nasale inalatore. Dopo 100 attuazioni, la quantità erogata per l'azionamento può non essere coerente e l'unità deve essere scartato. I pazienti sono dotati di una scheda di check-off per monitorare l'utilizzo come parte delle informazioni per i pazienti foglio strappo. NASACORT - Farmacologia Clinica Triamcinolone acetonide è un derivato più potente del triamcinolone. Sebbene triamcinolone sé è circa uno o due volte più potente prednisone in modelli animali di infiammazione, triamcinolone acetonide è di circa 8 volte più potente del prednisone. Anche se il preciso meccanismo d'azione antiallergica corticosteroidi non è noto, i corticosteroidi sono molto efficaci. Tuttavia, essi non hanno un effetto immediato sui segni e sintomi allergici. Quando i sintomi allergici sono molto gravi, trattamento locale con dosi raccomandate (microgrammi) di qualsiasi corticosteroidi topici disponibili non sono efficaci come trattamento con dosi maggiori (milligrammi) di formulazioni orali o parenterali. Quando i corticosteroidi sono prematuramente interrotto, i sintomi possono non ripresentarsi per diversi giorni. Sulla base di somministrazione endovenosa di triamcinolone acetonide esteri fosforici, l'emivita di triamcinolone acetonide è stato segnalato per essere 88 minuti. Il volume di distribuzione (Vd) riportata è stata 99,5 L (SD & plusmn; 27,5) e la clearance era 45,2 L / ora (SD & plusmn; 9.1) per triamcinolone acetonide. L'emivita plasmatica di corticosteroidi non si correla bene con l'emivita biologica. Quando somministrato per via intranasale all'uomo a dosi 440 mcg / die, il picco di concentrazione plasmatica era & lt; 1 ng / mL e si è verificato in media a 3,4 ore (range da 0,5 a 8,0 ore) postdosing. L'emivita apparente era 4,0 ore (intervallo da 1,0 a 7,0 ore); tuttavia, questo valore riflette probabilmente l'assorbimento persistente. dosi endonasali inferiori a 440 mcg / die ha dato dati sparsi e non hanno permesso per il calcolo dei parametri farmacocinetici significativi. In studi su animali utilizzando ratti e cani, sono stati identificati tre metaboliti di triamcinolone acetonide. Sono 6 & beta; - hydroxytriamcinolone acetonide, acetonide 21-carboxytriamcinolone e 21-carbossi-6 & beta; - hydroxytriamcinolone acetonide. Tutti e tre metaboliti dovrebbero essere sostanzialmente meno attivo del composto progenitore causa di (a) la dipendenza dell'attività antinfiammatoria sulla presenza di un gruppo 21-idrossile, (b) la ridotta attività osservata in seguito a 6-idrossilazione, e ( c) dell'evidente aumento solubilità in acqua favorendo una rapida eliminazione. Ci sembrava essere alcune differenze quantitative nei metaboliti tra le specie. Non sono state rilevate differenze nel modello metabolico in funzione della via di somministrazione. Test clinici In doppio cieco, paralleli, controllato con placebo studi clinici della rinite allergica stagionale e perenne, in adulti e adolescenti a dosi giornaliere totali fisse di 110, 220 e 440 mcg al giorno, le risposte alle aerosol triamcinolone acetonide dimostrato un miglioramento statisticamente significativo rispetto placebo. Negli studi in aperto, dove le dosi sono state a volte modificati in base alle indicazioni dei pazienti e sintomi, le dosi giornaliere e regimi varie. La dose più comunemente usato era di 110 mcg al giorno. NASACORT nasale inalatore, alla dose di 220 mcg una volta al giorno, è stato studiato anche in due studi clinici in doppio cieco controllati con placebo su due e quattro settimane la durata nei bambini di età da 6 a 11 anni con rinite allergica stagionale e perenne. Questi studi hanno incluso 162 maschi e 91 femmine. Nasacort somministrato alla dose fissa di 220 mcg una volta al giorno ha determinato riduzioni consistenti e statisticamente significativi di sintomi di rinite allergica rispetto al placebo veicolo. Nel tentativo di determinare se l'assorbimento sistemico giocato un ruolo nella risposta al Nasacort. è stato condotto uno studio clinico di confronto intranasale e deposito intramuscolare triamcinolone acetonide. Le dosi utilizzate erano basati su studi di biodisponibilità di ciascuna formulazione. Le dosi finali di Nasacort 440 mcg una volta al giorno e Kenalog & reg; -40, 4 mg per via intramuscolare una volta alla settimana, sono stati scelti per fornire importi totali comparabili di triamcinolone acetonide settimanale. Tuttavia, l'iniezione settimanale ha prodotto livelli plasmatici sostenuta per tutto l'intervallo di dosaggio, mentre l'applicazione quotidiana Nasacort portato a concentrazioni di picco e di valle quotidiane, la media dei quali è stata di 3,5 volte al di sotto dei livelli plasmatici Kenalog. Sia attualità Nasacort e intramuscolare Kenalog-40 erano clinicamente efficaci. Inoltre, in alcuni studi si è evidenziato miglioramento dei sintomi oculari. Ciò suggerisce che Nasacort. almeno in una certa misura agisce da un meccanismo sistemica. Per valutare gli effetti di assorbimento sistemico sull'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), Nasacort somministrato agli adulti in dosi di 440 mcg una volta al giorno è stato confrontato con placebo e 42 giorni di una singola dose mattutina di prednisone 10 mg. risposta surrenali a un test di stimolazione cosintropina sei ore suggerisce che intranasale Nasacort 440 mcg / giorno per sei settimane non ha influenzato l'attività misurabile surrenale. Viceversa, prednisone orale di 10 mg / die ha ridotto significativamente la risposta ACTH. Nessuna evidenza di soppressione dell'asse surrenalica è stata osservata in 26 pazienti pediatrici esposte per 6 settimane a livelli sistemici di triamcinolone acetonide superiori ai livelli sistemici osservata dopo la somministrazione della dose massima raccomandata di Nasacort nasale inalatore. Individuazione di DOSAGGIO I singoli pazienti sperimenteranno un tempo variabile di insorgenza e il grado di sollievo dai sintomi quando si utilizza Nasacort. Si raccomanda che la somministrazione essere avviato a 220 mcg una volta al giorno e l'effetto valutate in quattro a sette giorni. Adulti e bambini di 12 anni di età e anziani Certo sollievo può essere previsto in circa due terzi dei pazienti entro quattro a sette giorni. Se effetto maggiore è desiderato un aumento del dosaggio di 440 mcg una volta al giorno può essere provato. Se un adeguato sollievo non è stato ottenuto dalla terza settimana di trattamento Nasacort, devono essere considerati forme alternative di trattamento. Una dose-risposta tra 110 mcg / die (uno spruzzo / narice / die) e 440 mcg / die (quattro spruzzi / narice / die) non è chiaramente distinguibile. In generale, negli studi clinici la dose più elevata tende a fornire sollievo prima. Questo suggerisce un approccio alternativo di iniziare la terapia con Nasacort. per esempio. iniziare il trattamento con 440 mcg (quattro spruzzi / narice / die) e poi, in base alla risposta del paziente, diminuendo la dose di un spruzzo al giorno ogni quattro a sette giorni. Sebbene Nasacort può essere utilizzato a 220 mcg / giorno o 440 mcg / die suddivisa in due o quattro volte al giorno, il grado di sollievo non sembra essere significativamente diverso rispetto al dosaggio una volta al giorno. Come con altri corticosteroidi nasali, il veicolo utilizzato per trasportare il corticosteroide, può causare sintomi che sono difficili da distinguere dai sintomi di rinite del paziente. Pertanto, a seconda dell'equilibrio tra questi effetti collaterali veicolo, i benefici del trattamento, nel determinare la dose ottimale per il sollievo dei sintomi, singoli pazienti possono avere bisogno di avere un processo di alte e basse dosi. Bambini da 6 a 11 anni di età Nei bambini da 6 a 11 anni di età, si raccomanda la somministrazione essere avviato a 220 mcg da somministrare in due spray (55 mcg / spray) in ciascuna narice una volta al giorno. Negli studi clinici, significativo sollievo dei sintomi della rinite nei bambini è stata osservata già a partire dal quarto giorno di trattamento e, in generale, ci sono voluti una o due settimane per ottenere il massimo beneficio. Se un adeguato sollievo non è stato ottenuto dalla terza settimana di trattamento Nasacort, devono essere considerati forme alternative di trattamento. In generale, è sempre auspicabile per titolare un singolo paziente alla dose minima efficace per ridurre la possibilità di effetti collaterali. Negli studi clinici, dopo che i sintomi sono stati portati sotto controllo alle dosi iniziale raccomandata, riducendo la dose giornaliera di 110 mcg (uno spruzzo per narice una volta al giorno) ha dimostrato di essere efficace nel controllare i sintomi in circa la metà degli adulti i pazienti in trattamento a lungo termine per la rinite allergica. (Vedere PRECAUZIONI. AVVERTENZE. Informazioni per i pazienti e le sezioni REAZIONI AVVERSE). Indicazioni e impiego per Nasacort NASACORT nasale inalatore è indicato per il trattamento dei sintomi nasali della rinite allergica stagionale e perenne negli adulti e nei bambini dai 6 anni di età e anziani. Controindicazioni Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti di questa preparazione controindicazione suo utilizzo. Avvertenze La sostituzione di un corticosteroide sistemico con corticosteroidi topici può essere accompagnata da segni di insufficienza surrenalica e, in aggiunta, alcuni pazienti possono presentare sintomi di astinenza, per esempio dolori articolari e / o muscolari, stanchezza e depressione. I pazienti precedentemente trattati per lunghi periodi con corticosteroidi sistemici e trasferiti a corticosteroidi topici devono essere attentamente monitorati per insufficienza surrenalica acuta in risposta allo stress. Nei pazienti affetti da asma e altre condizioni cliniche che necessitano di trattamento a lungo termine con corticosteroidi sistemici, troppo rapida diminuzione delle dosi di corticosteroidi sistemici può causare una grave esacerbazione dei loro sintomi. I bambini che sono su farmaci immunosoppressori sono più suscettibili alle infezioni rispetto ai bambini sani. La varicella e il morbillo, per esempio, possono avere un decorso più grave o addirittura fatale nei bambini in dosi immunosoppressive di corticosteroidi. In questi bambini, o in adulti che non hanno avuto queste malattie, particolare attenzione dovrebbe essere presa per evitare l'esposizione. Se esposto, la terapia con varicella-zoster immunoglobuline (VZIG) o immunoglobuline per via endovenosa in pool (IVIG), a seconda dei casi, può essere indicato. Se varicella, il trattamento con agenti antivirali possono essere considerati. L'uso di Nasacort nasale inalatore con prednisone a giorni alterni sistemica potrebbe aumentare la probabilità di (HPA) soppressione ipotalamo-ipofisi-surrene rispetto a una dose terapeutica di solo uno dei due. Pertanto, Nasacort nasale inalatore deve essere usato con cautela nei pazienti già in trattamento con prednisone a giorni alterni per qualsiasi malattia. Precauzioni Generale Negli studi clinici con triamcinolone acetonide somministrato per via intranasale, lo sviluppo di infezioni localizzate del naso e della faringe con Candida albicans. Quando un tale infezione si sviluppa, può richiedere un trattamento con un'appropriata terapia locale e l'interruzione del trattamento con Nasacort nasale inalatore. acetonide triamcinolone somministrato per via intranasale ha dimostrato di essere assorbito nella circolazione sistemica nell'uomo. I pazienti con rinite attivo hanno mostrato assorbimento simile a quello trovato in volontari sani. NASACORT a 440 mcg / die per 42 giorni non ha influenzato misurabile risposta surrenale a un test cosintropina sei ore. Nello stesso studio, prednisone 10 mg / die ha ridotto significativamente la risposta surrenalica all'ACTH nello stesso periodo (vedi paragrafo studi clinici). NASACORT nasale inalatore deve essere usato con cautela, se non del tutto, nei pazienti con infezioni tubercolari attive o quiescenti del tratto respiratorio o in pazienti con infezioni fungine non trattate, batteriche o virali sistemiche o herpes simplex oculare. A causa dell'effetto inibitorio dei corticosteroidi sulla guarigione delle ferite nei pazienti che hanno sperimentato di recente ulcere del setto nasale, chirurgia nasale o traumi, un corticosteroide deve essere usato con cautela fino a guarigione avvenuta. Come con altri corticosteroidi per via nasale per via inalatoria, perforazioni del setto nasale sono stati riportati in rari casi. Se usato in dosi eccessive, possono apparire effetti sistemici da corticosteroide, come ipercorticismo e la soppressione surrenalica. Se si verificano tali modifiche, Nasacort nasale inalatore deve essere interrotto lentamente, in linea con le procedure accettate per la sospensione della terapia con steroidi per via orale. Informazioni per i pazienti I pazienti in trattamento con Nasacort nasale inalatore dovrebbe ricevere le seguenti informazioni e istruzioni. I pazienti che sono in dosi immunosoppressive di corticosteroidi devono essere avvertiti di evitare l'esposizione alla varicella o morbillo e, se esposto, per ottenere consulenza medica. I pazienti devono usare Nasacort nasale inalatore a intervalli regolari dal momento che la sua efficacia dipende dal suo uso regolare. Una diminuzione dei sintomi può verificarsi non appena 12 ore dopo l'inizio della terapia con steroidi e in genere ci si può aspettare che si verifichi entro pochi giorni dall'inizio della terapia nella rinite allergica. Il paziente deve prendere il farmaco come diretto e non deve superare il dosaggio prescritto. Il paziente deve contattare il medico se i sintomi non migliorano dopo tre settimane, o se la condizione peggiora. irritazione nasale e / o bruciore o dolore dopo l'uso dello spray si verificano solo raramente con questo prodotto. Il paziente deve contattare il medico se si verificano. Per il corretto utilizzo di questa unità e di ottenere il massimo miglioramento, il paziente deve leggere e seguire attentamente le istruzioni che accompagnano paziente. Spruzzare triamcinolone acetonide direttamente sul setto nasale deve essere evitato. Poiché la quantità erogata per soffio non può essere coerente, è importante agitare bene il contenitore. Inoltre, il contenitore deve essere eliminato dopo 100 attuazioni. Cancerogenesi, mutagenesi Nessuna evidenza di carcinogenicità correlata al trattamento è stata dimostrata dopo 2 anni di amministrazione sonda gastrica una volta al giorno di triamcinolone acetonide a dosi di 0,05, 0,2 e 1,0 mcg / kg (circa 0,1, 0,4 e 1,8% della dose raccomandata su un mcg / m 2 base) nel ratto e 0,1, 0,6 e 3,0 mcg / kg (circa 0,1, 0,6 e 3,0% della dose clinica raccomandata su base mcg / m 2) nel topo. Non sono stati condotti studi di mutagenesi con triamcinolone acetonide. Compromissione della fertilità Nessuna evidenza di ridotta fertilità è stato dimostrato quando dosi orali fino a 15 mcg / kg (circa il 28% della dose clinicamente raccomandata a / m base mcg 2) sono stati somministrati a ratti maschi e femmine. Tuttavia, triamcinolone acetonide alle dosi orali di 8,0 mcg / kg (circa il 15,0% della dose clinicamente raccomandata a / m 2 base mcg) ha causato distocia e prolungata di consegna e alle dosi orali di 5,0 mcg / kg (circa il 9,0% della raccomandata dose clinica su una / m base mcg 2) e soprattutto gli aumenti prodotte in riassorbimenti fetali e nati morti, così come diminuisce di cucciolo il peso corporeo e la sopravvivenza. Ad una dose orale di 1,0 mcg / kg (circa il 2,0% della dose raccomandata su base mcg / m 2), non ha manifestato gli effetti di cui sopra. Gravidanza Gravidanza categoria C Triamcinolone acetonide si è dimostrato teratogeno a dosi da inalazione di 20, 40 e 80 mcg / kg nei ratti (circa 0,4, 0,75 e 1,5 volte la dose clinica raccomandata su un mcg / m 2 basi, rispettivamente) e conigli (circa 0,75, 1,5 e 3,0 volte la dose raccomandata su base mcg / m 2, rispettivamente). Triamcinolone acetonide è stato anche teratogeno a una dose da inalazione di 500 mcg / kg nelle scimmie (circa 18 volte la dose clinica raccomandata su base mcg / m 2). Dose-correlato essere teratogeno nel ratto e nel coniglio inclusi palatoschisi, idrocefalo interno e difetti scheletrici assiali. effetti teratogeni osservati nella scimmia erano SNC e malformazioni del cranio. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Triamcinolone acetonide deve essere usato durante la gravidanza solo se i potenziali benefici giustificano i potenziali rischi per il feto. L'esperienza con corticoidi orali dalla loro introduzione nel farmacologico rispetto a dosi fisiologiche suggerisce che i roditori sono più inclini ad effetti teratogeni da corticoidi che gli esseri umani. Inoltre, perché non vi è un naturale aumento della produzione di glucocorticoidi durante la gravidanza, la maggior parte delle donne richiedono una dose di steroidi esogeni più bassa e molti non avranno bisogno di un trattamento corticoidi durante la gravidanza. Effetti non teratogeno Iposurrenalismo può verificarsi nei bambini nati da madri che ricevevano corticosteroidi durante la gravidanza. Questi lattanti devono essere attentamente osservate. Le madri che allattano Non è noto se triamcinolone acetonide sia escreto nel latte umano. Poiché altri corticosteroidi sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Nasacort nasale inalatore viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici di età inferiore ai 6 non sono state stabilite. corticosteroidi orali hanno dimostrato di causare la soppressione della crescita nei bambini e negli adolescenti, in particolare con dosi più elevate per lunghi periodi. Se un bambino o adolescente su qualsiasi corticosteroide sembra avere soppressione della crescita, la possibilità che essi sono particolarmente sensibili a questo effetto di steroidi dovrebbe essere considerato. Reazioni avverse Adulti e bambini di 12 anni di età e anziani In studi controllati e non controllati, 1257 adulti e adolescenti pazienti hanno ricevuto il trattamento con intranasale triamcinolone acetonide. Le reazioni avverse sono basati sui 567 pazienti che hanno ricevuto un prodotto simile al contenitore Nasacort commercializzato. Questi pazienti sono stati trattati per una media di 48 giorni (range da 1 a 117 giorni). I 145 pazienti arruolati in studi non controllati hanno ricevuto il trattamento da 1 a 820 giorni (in media 332 giorni). L'esperienza avverso più frequente è stato il mal di testa, sono stati segnalati di circa il 18% dei pazienti che hanno ricevuto Nasacort. irritazione nasale è stata riportata dal 2,8% dei pazienti trattati con Nasacort. Altri effetti indesiderati sono stati riportati nasofaringeo da meno del 5% dei pazienti che hanno ricevuto Nasacort e incluso: membrane mucose secche, congestione naso-sinusale, mal di gola, starnuti e epistassi. Le lamentele di solito non interferiscono con il trattamento e negli studi controllati e non controllati circa l'1% dei pazienti hanno interrotto a causa di questi effetti negativi nasali. In caso di sovradosaggio accidentale, si può aspettare un aumento del potenziale di queste esperienze negative, ma eventi avversi sistemici è improbabile (vedere la sezione SOVRADOSAGGIO). Bambini da 6 a 11 anni di età i dati degli eventi avversi nei bambini da 6 a 11 anni di età sono derivati ​​da due studi clinici controllati su due e quattro settimane di durata. In questi studi, 127 pazienti hanno ricevuto dosi fisse di 220 mcg / die di triamcinolone acetonide per una media di 22 giorni (range da 8 a 33 giorni). Gli eventi avversi che si verificano con un'incidenza del 3% o maggiore e più comune tra i bambini trattati con 220 triamcinolone acetonide mcg al giorno rispetto al placebo del veicolo sono stati: Gli eventi avversi che si verificano a un tasso del 3% o superiore, che erano più comuni nel gruppo placebo sono stati infezione del tratto respiratorio superiore, mal di testa e infezioni concomitanti. Solo l'1,6% dei pazienti ha interrotto a causa di eventi avversi. Nessun paziente ha interrotto a causa di un evento avverso grave correlato alla terapia Nasacort. Anche se non osservato negli studi clinici controllati in Nasacort nasale inalatore nei bambini, i casi di perforazione del setto nasale tra gli utenti in età pediatrica sono stati riportati nella sorveglianza post-marketing di questo prodotto. NASACORT Dosaggio e somministrazione Una diminuzione dei sintomi può verificarsi non appena 12 ore dopo l'inizio della terapia con steroidi e in genere ci si può aspettare che si verifichi entro pochi giorni dall'inizio della terapia nella rinite allergica. Se il miglioramento non è evidente dopo 2 o 3 settimane, il paziente deve essere rivalutato. (Vedere individuazione di sezione DOSAGGIO). Adulti e bambini di 12 anni di età e anziani La dose iniziale raccomandata di Nasacort nasale inalatore è di 220 mcg al giorno da somministrare in due spray (55 mcg / spray) in ciascuna narice una volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 440 mcg al giorno (55 mcg / spruzzo) dosaggio sia come una volta al giorno o suddivisa fino a quattro volte al giorno, cioè due volte al giorno (due spruzzi / narice), o quattro volte al giorno (uno spruzzo / narice). Dopo l'effetto desiderato è ottenuto, alcuni pazienti può essere mantenuto in una dose di appena una erogazione (55 mcg) in ciascuna narice una volta al giorno (dose giornaliera totale 110 mcg al giorno). Bambini da 6 a 11 anni di età La dose iniziale raccomandata di Nasacort nasale inalatore è di 220 mcg al giorno da somministrare in due spray (55 mcg / spray) in ciascuna narice una volta al giorno. Una volta che l'effetto massimo è stato raggiunto, è sempre auspicabile per titolare il paziente alla dose minima efficace. NASACORT nasale inalatore non è raccomandato per i bambini al di sotto dei 6 anni da quando un numero sufficiente di pazienti non sono stati studiati in questa fascia d'età. Istruzioni per l'uso Istruzioni del paziente illustrato per uso accompagnano ogni confezione di Nasacort nasale inalatore. sovradosaggio sovradosaggio acuto con questa forma di dosaggio è improbabile. L'applicazione topica acuta dell'intero 15 mg del filtro molto probabilmente causare irritazione nasale e cefalea. Sarebbe improbabile vedere gli effetti collaterali sistemici acuti, anche se l'intero 15 mg di triamcinolone acetonide è stato somministrato per via intranasale tutti in una volta. Come viene fornito Nasacort NASACORT nasale inalatore viene fornito come un contenitore di aerosol che fornirà 100 attuazioni dosi controllate. Ciascuna erogazione eroga 55 mcg triamcinolone acetonide attraverso l'attuatore nasale. Il contenitore Nasacort nasale inalatore e attuatore nasale di accompagnamento sono stati progettati per essere utilizzati insieme. Il contenitore Nasacort nasale inalatore non deve essere utilizzato con altri attuatori nasali e l'attuatore nasali in dotazione non deve essere utilizzato con bombole di altri prodotti. NASACORT nasale inalatore viene fornito con un bianco attuatore plastica nasale e le istruzioni del paziente. Peso netto del contenuto della scatola metallica è di 10 grammi. CONTENUTO SOTTO PRESSIONE Evitare di spruzzare negli occhi. Non forare. Non utilizzare o immagazzinare vicino al calore o fiamme libere. L'esposizione a temperature superiori a 120 & deg; C può causare scoppio. Non gettare mai il contenitore nel fuoco o inceneritore. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente Controlled da 20 a 25 & deg; C (68-77 & deg; C) [vedi USP]. Nota: L'istruzione frastagliata di seguito è richiesto dal Clean Air Act del governo federale per tutti i prodotti contenenti o fabbricati con clorofluorocarburi (CFC): ATTENZIONE: contiene CFC-12, una sostanza che danneggia la salute pubblica e all'ambiente distruggendo l'ozono nell'atmosfera superiore. Un avviso simile al precedente avvertimento è stato inserito nella sezione "Informazioni per il paziente" parte di questo inserto dalla normativa (EPA) dell'Agenzia di Protezione Ambientale. avvertimento del paziente afferma che il paziente deve consultare il proprio medico se ci sono domande sulle alternative. Brevetto statunitense n. No. 4.767.612 & Copy; 1996 Prodotto da: Armstrong Pharmaceuticals, Inc. West Roxbury, MA 02132 Stati Uniti d'America Prodotto per: Aventis Pharmaceuticals Inc. Bridgewater, NJ 08807 Stati Uniti d'America Prescrizione di informazione a partire dal gennaio 2002, IN-0479J INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE IMPORTANTE: Si prega di leggere attentamente le istruzioni prima di utilizzare il Nasacort & reg; Nasale inalatore. Prima di ogni utilizzo del Nasacort & reg; Nasale inalatore, soffiare delicatamente il naso, assicurandosi che le narici sono chiari. Quindi seguire questi passaggi: Rimuovere il cappuccio di protezione bianco dalla inalatore nasale. Agitare bene la bomboletta. Tenere l'inalatore tra il pollice e l'indice. Inclinare la testa leggermente indietro e inserire l'estremità dell'inalatore in una narice, puntando leggermente verso la parete narice esterna lontano dal setto nasale, mentre si tiene l'altra narice chiusa con un dito. Premere la bomboletta per rilasciare uno spruzzo e, allo stesso tempo, inspirare delicatamente. Trattenete il respiro per alcuni secondi, poi espirate lentamente attraverso la bocca. Ritirare l'inalatore nasale dalla narice. Ripetere il processo in altra narice. NOTA: Quando il medico prescrive più di uno spruzzo per narice, per ogni ripetizione spruzzo passaggi da 4 a 8. Sostituire la protezione bianca inalatore protettivo sulla inalatore nasale. NOTA: EVITARE soffia il naso per i prossimi 15 minuti. DOSAGGIO: Utilizzare solo come indicato dal vostro medico. Il tuo Nasacort & reg; Nasale inalatore deve essere pulita ogni settimana. Rimuovere il cappuccio di protezione bianco dalla inalatore nasale. Rimuovere il contenitore dal inalatore nasale. Pulire l'inalatore nasale accuratamente con acqua tiepida. L'uso del sapone, detergente o disinfettante non è necessario. Lasciare che l'inalatore si asciughi completamente. Delicatamente center e inserire il contenitore con il gambo di plastica verso il basso nel piccolo foro nella parte inferiore dell'inalatore nasale. Sostituire il cappuccio di protezione bianco su inalatore nasale. Il contenitore deve essere eliminata dopo 100 attuazioni. Il pezzo canestro e il naso sono progettati per essere utilizzati insieme. Non usare mai questo pezzo contenitore o il naso con quelli di qualsiasi altro prodotto. NOTA: Nasacort & reg; Nasale inalatore non è destinato a dare immediato sollievo dei sintomi nasali. I suoi sintomi particolari possono richiedere l'uso regolare di questo farmaco per un paio di giorni prima di miglioramento. Pertanto, è importante utilizzare il Nasacort & reg; Nasale inalatore regolarmente come raccomandato dal medico. ATTENZIONE: Contenuto sotto pressione. Non forare. Non utilizzare o immagazzinare vicino al calore o fiamme libere. L'esposizione a temperature superiori a 120 & deg; C può causare scoppio. Non gettare mai il contenitore nel fuoco o inceneritore. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente Controlled da 20 a 25 & deg; C (68-77 & deg; C) [vedi USP]. & Copy; 1996 Prodotto da: Armstrong Pharmaceuticals, Inc. West Roxbury, MA 02132 Stati Uniti d'America Prodotto per: Aventis Pharmaceuticals, Inc. Bridgewater, NJ 08807 Stati Uniti d'America Informazioni paziente a partire dal 2002 IN-0479J Come controllare i contenuti del tuo Nasacort & reg; nasale inalatore Scuotendo il tuo canestro non vi darà una buona stima di quanto è rimasto. Abbiamo incluso un grafico check-off conveniente per aiutarvi a tenere traccia di spray farmaco usato. Ciò contribuirà a garantire che si ricevono i 100 "spray pieno" di farmaci presenti. & Ndash; Conservare con farmaci o apporre posizione conveniente. & Ndash; A partire con spray # 1, spuntare dopo ogni utilizzo. & Ndash; GETTARE farmaco dopo 100 spruzzi. Nota: L'istruzione frastagliata di seguito è richiesto dal Clean Air Act del governo federale per tutti i prodotti contenenti o fabbricati con clorofluorocarburi (CFC): Questo prodotto contiene CFC-12, una sostanza che danneggia l'ambiente, distruggendo l'ozono nell'atmosfera superiore. Il medico ha stabilito che questo prodotto è in grado di aiutare la vostra salute personale. Utilizzare questo prodotto come DIRETTO, A MENO istruito diversamente dal medico. Se avete domande su alternative, consultare il proprio medico. NASACORT triamcinolone acetonide aerosol, dosato




Thursday, September 29, 2016

Napacod compresse , napamol






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0,185% m / m come conservante FARMACOLOGICA classificazione A 2,8 nervoso centrale depressori del sistema. analgesici di combinazione. FARMACOLOGICA analgesico AZIONE e antipiretici. Indicazioni per il sollievo del dolore da lieve a moderata e la febbre. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei principi attivi. Controindicato in depressione respiratoria, specialmente in presenza di cianosi e eccessiva secrezione bronchiale, dopo interventi sul tratto biliare, alcolismo acuto, lesioni alla testa e le condizioni in cui la pressione endocranica è sollevata. Essa non deve essere somministrato nel corso di un attacco di asma bronchiale o insufficienza cardiaca secondaria a malattia polmonare cronica. I pazienti che assumono inibitori della monoamino ossidasi o entro 14 giorni dalla sospensione tale trattamento. AVVERTENZA dosaggi di paracetamolo superiori a quelli raccomandati può causare gravi danni al fegato. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO 1 - 2 compresse, ripetuti 6 ogni ora, se necessario I bambini 7 - 12 anni. ½ - 1 compressa, ripetuti 6 ogni ora, se necessario Bambini fino a 6 anni: NON SUPERARE LA DOSE INDICATA. NON usare continuamente per più di 10 giorni senza consultare il medico. Gli effetti collaterali e precauzioni effetti collaterali reazioni paracetamolo sensibilità conseguente disturbi rash cutaneo o di sangue reversibili si possono verificare, ma questi sono rari. Può provocare costipazione e può ritardare l'assorbimento di altri farmaci somministrati in concomitanza. Consultare il medico se nessun rilievo è ottenuta con il dosaggio raccomandato. Non usare continuamente per più di dieci giorni senza consultare il medico. Conservare in un luogo sicuro, fuori dalla portata dei bambini. I pazienti affetti da malattie epatiche o renali devono assumere paracetamolo sotto controllo medico. Fosfato di codeina codeina può causare nausea, vomito, costipazione, sonnolenza, confusione, secchezza delle fauci, sudorazione, rossore al viso, vertigini, bradicardia, palpitazioni, ipotensione ortostatica, ipotermia, irrequietezza, cambiamenti di umore e miosi. Minzione può essere difficile e ci possono essere ureterali o spasmo biliare. può verificarsi aumento della pressione intracranica. si possono verificare reazioni come orticaria e prurito. Codeina deve essere somministrato con cautela nei pazienti con ipotiroidismo, insufficienza surrenalica, insufficienza epatica, ipertrofia prostatica o scosse. Si deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie infiammatorie o ostruttive intestinali. Il dosaggio deve essere ridotto nei pazienti anziani e debilitati. Gli effetti depressivi di codeina sono esaltate dalla depressivi del sistema nervoso centrale, come l'alcol, anestetici, ipnotici e sedativi, e fenotiazine. L'uso prolungato di alte dosi di codeina ha prodotto la dipendenza. Sintomi di sovradosaggio NOTI E INFORMAZIONI dei suoi sintomi di sovradosaggio TRATTAMENTO Paracetamolo comprendono nausea e vomito. danni al fegato che possono essere fatali possono apparire solo dopo pochi giorni. L'insufficienza renale è stata descritta in seguito intossicazione acuta. Codeina fosfato sintomi sovradosaggio comprendono narcosi seguito a volte da una sensazione di euforia e poi convulsioni, nausea e vomito. pupille contratte. Maggiore impulso. Depressione respiratoria. Trattamento In caso di sovradosaggio consultare un medico o portare il paziente al più vicino ospedale immediatamente. trattamento specializzate è essenziale appena possibile. Le informazioni più recenti per quanto riguarda il trattamento del sovradosaggio può essere ottenuto dal centro antiveleni più vicino. IDENTIFICAZIONE Rosa, piatta, rotonda, bordo smussato, diviso in due compresse di misura ½ & quot; (12,7 mm) di diametro. Confezioni presentazione di 20,100,1 000 e 5 000. STOCCAGGIO ISTRUZIONI Conservare in contenitori ermetici. Proteggere dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. REGISTRAZIONE NUMERO B / 2.8 / 1401 Nome e indirizzo della borsa RICHIEDENTE Adcock Ingram limitata Adcock Ingram Park 17 Harrison Ave Bryanston privato X69, Bryanston 2021 DATA DI PUBBLICAZIONE di questo inserto 15/11/1969 Nuova aggiunta a questo sito: Maggio 2004 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2004




Obat ppa & obat pelega hidung , nodrof






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Di Indonesia, obat Yang biasa disebut PPA (singkatan versi Inggris: fenil propanolamina) ini Sering sekali diributkan. Hampir tahun sepanjang. Dan lucunya, setiap tahun, Materi Yang diributkan ITU-ITU Saja tapi tetap Saja berulang. Beberapa tahun Lalu, beredar bufala alias Kabar tak Benar yang menyebar lewat SMS dan e-mail. Isi Berita ITU mengatakan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) Republik Indonesia Telah melarang peredaran semua Produk obat yang mengandung PPA. Di Akhir tulisan, terdapat perintah yang tegas sekali: kirimkan Informasi ini kepada setiap orang yang Anda kenal. Badan POM Sudah beberapa kali memberikan penjelasan resmi. Meski begitu. bufala ini Masih Saja beredar. Penyebarannya Jauh Lebih Cepat daripada Berita resmi yang Oleh dikeluarkan Badan POM. Sebetulnya bagaimana sih duduk perkaranya? Seperti yang Sudah dijelaskan di Bab Obat Flu-Pilek, khasiat Utama PPA Adalah melegakan hidung yang mampet. sebabnya Itu, obat ini biasa dijumpai di Dalam Produk obat influenza-Pilek dan obat Batuk. Namun, selain efek melegakan hidung, obat ini Juga punya beberapa efek samping. misalnya jantung berdebar-Debar, tekanan Darah Tinggi, dan berkurangnya nafsu Makan. Karena Bisa mengurangi nafsu makan, PPA di beberapa negera dimanfaatkan sebagai obat pelangsing yang dijual bebas. Dosisnya dibuat Tinggi sehingga peminumnya kehilangan nafsu makan dan akhirnya Bisa Kuru. Sebagai pelega hidung mampet, dosis PPA biasanya Tidak Lebih dari 15 mg. Tapi sebagai obat pelangsing, dosisnya Bisa beberapa puluh miligram. Jauh di ATAS dosis yang lazim untuk obat influenza-Pilek dan Batuk. Dalam Dosis ini Besar, PPA Bisa meningkatkan risiko perdarahan di otak ictus alias. Itu sebabnya Food and Drug Administration (FDA, Badan POM di Amerika Serikat) melarang peredaran Nya sejak novembre 2000. Di beberapa Negara rimasto, PPA Tidak boleh beredar, atau boleh beredar TAPI Hanya boleh didapatkan dengan resep dokter. Itu kebijakan di Luar Negeri. Bagaimana dengan Indonesia? Di bawah ini saya ceritakan Secara bebas penjelasan resmi Kepala Badan POM Dokter Husniah Rubiana Thamrin Akib, Sp. FK, tahun 2009. Penjelasan ini Masih Bisa dipakai sebagai Fonte Biblio hingga sekarang Karena Kasus salah-Informasi tentang PPA Masih Sering berulang dan isinya sebetulnya sama Saja Dari tahun ke tahun. (Ini salah Satu Tabiat Buruk Kita. Meributkan hal yang sama berulang-Ulang, bertahun-tahun.) Sampai sekarang FDA Amerika Masih merupakan rujukan Utama di Tingkat internasional mengenai obat dan makanan. Badan POM Republik Indonesia gioco di parole biasa merujuk ke Badan ini. Namun, Dunia Farmasi Tak Bisa dilepaskan dari Aspek Budaya Masyarakat. Dalam Hal PPA, Masyarakat Indonesia Berbeda Dari Amerika. Di Amerika, PPA, selain digunakan di obat Pilek, Juga digunakan sebagai obat pelangsing Dalam dosis Besar. Kebiasaan ini Tidak berlaku di Indonesia. Di negara Kita. PPA Tidak lazim dipakai sebagai obat pelangsing. Obat ini lazimnya Hanya digunakan Dalam obat influenza-Pilek dan Batuk Dalam Kecil dosis, tak Lebih Dari 15 mg. Dosis ini dianggap aman Masih. Itu sebabnya Indonesia Tidak melarang peredaran obat influenza-Pilek dan Batuk yang mengandung PPA. Yang dilakukan Badan POM Adalah membatasi Kadar PPA di Dalam Produk obat, Maksimal 15 mg Dalam satu takaran. Yang dimaksud satu takaran di Sini Adalah dosis sekali minio. Hanya Produk yang mengandung PPA di ATAS 15 mg per takaran yang Harus ditarik Dari pererdaran. Jadi, di Indonesia, PPA Tidak dilarang beredar. melainkan dibatasi pemakaiannya. Obat-obat influenza-Pilek yang mengadung PPA Masih boleh beredar, Masih Bisa diminum sebagai pelega hidung, asalkan sesuai dengan Batasan di ATAS. Yang Perlu dicatat, PPA memang punya beberapa efek samping Buruk yang Harus diwaspadai, misalnya jantung berdebar, tekanan Darah meningkat, p utilizzando, dan Susah Tidur. Itu sebabnya obat ini tidak boleh diminum Oleh pasien yang punya Darah Tinggi, masalah jantung, diabete, atau glaukoma (tekanan Tinggi bola mata). Makin besar dosis yang diminum, makin besar pula kemungkinan timbulnya efek samping tersebut. Hal ini Perlu ditegaskan Karena orang Indonesia punya kebiasaan Tidak baik Dalam minio obat, yakni minio beberapa tablet sekaligus, melebihi dosis yang dianjurkan. Efek Buruk ini sebetulnya Bukan Hanya dimiliki Oleh PPA, TAPI Juga obat-obat dekongestan lain yang Masih satu golongan, misalnya Efedrin, fenilefrin, dan pseudoefedrin. Jadi, kalau Kita dianjurkan Waspada terhadap PPA, mestinya Kita Juga Waspada terhadap Efedrin dan pseudoefedrin. Di jajaran obat bebas, banyak sekali obat influenza, Pilek, dan Batuk yang mengandung PPA, eferdrin, dan pseudoefedrin bersama obat-obat Jenis lain. Ini Juga merupakan salah Satu kebiasaan Industri Farmasi yang Tidak Baik, yaitu mencampur berbagai obat Dalam satu sediaan. Agar kita terhindari dari paparan obat yang Tidak Kita perlukan, setiap kali hendak membeli dan minio obat, biasakan untuk Selalu membaca komposisinya. Untuk mengurangi efek samping obat pelega hidung, Kita Bisa memilih dekongestan Dalam bentuk obat Tetes hidung. Karena langsung diteteskan di hidung, obat ini Tidak begitu banyak diserap Oleh Tubuh sehingga efek sampingnya gioco di parole minimo. Secara Umum, obat Tetes hidung ini Bisa dipakai Oleh IBU Hamil maupun penderita hipertensi. Contoh dekongestan tetes: oksimetazolin, xilometazolin. Contoh Merek Dagang: Afrin®, Iliadin®, Otrivin ®. Meski relatif aman, Produk dekongestan Tetes hidung ini tidak Boleh dipakai Sering-Sering dan Lebih dari Tiga Hari. Pasalnya, makin Sering dan makin Lama digunakan, obat ini justru Bisa membuat penyumbatan hidung Semakin Sulit diatasi kecuali dengan cara menaikkan dosisnya Terus-menerus. Ini efek Buruk yang Harus dihindari dengan cara menggunakannya sesekali saja jika memang penyumbatan hidung Sangat mengganggu. Jika penyumbatan Hanya disebabkan Oleh Ingus yang Kental, Kita Bisa menggunakan Tetes hidung yang berisi larutan garam sterile. Contoh Merek Dagang: Breathy ®. Karena isinya Hanya dan garam aria, Tetes Obat ini aman sangat, Bisa dipakai Lebih Sering dan Lebih Lama. Dalam Produk obat influenza, dekongestan biasanya dikombinasikan dengan Kelompok obat rimasto, misalnya Antihistamin (CTM DKK), antinyeri-antidemam (parasetamol DKK), Dan obat Batuk. Contoh-contoh kombinasi dan Merek Dagang Bisa Visualizzati di recente di Bab Obat Flu-Pilek. PPA (fenil propanolamin) Allerin®, Alpara®, Anacetine®, Anadex®, Antiza®, Bestocol®, Bodrexin Syrup®, Codecon®, Colfin®, Collerin Expectorant®, Combi Flu®, Contac 500®, Corsagrip®, tosse EN Expectorant®, Decolgen Tablet ®, Decolsin®, Deconal®, dextral / dextral Forte®, Dextrosin®, Dextrosin Anak®, Extra-Flu®, Farapon®, Influenza Stop®, Flucadex®, Flucodin®, Fludane®, Flunax®, Flu-Tab®, Flutamol®, Fluzep®, Frigrip®, Kontrabat®, Lacoldin®, Lapisiv®, Mixaflu®, Mixagrip®, Molexflu®, Nalgestan®, Neo Novapon®, Neozep Forte®, Nodrof®, Oskadon Flu & amp; Batuk Berdahak®, Paranomin®, Paratusin®, Ponflu®, Pyridryl®, Recomint®, Sanaflu Inoltre Batuk®, Sanaflu / Sanaflu Forte®, stop Cold®, Topras®, Triadex®, Tuzalos®, Ultragrip® Actifed®. Actifed Inoltre Tosse Suppressant®, Actifed Inoltre Expectorant®, Alco®, Aldisa SR®, Alerfed®, Bantif Child®, Berlifed®, Bodrex Flu & amp; Batuk®, Bodrex Flu & amp; Batuk Berdahak®, Bodrexin Flu & amp; Batuk®, Bodrexin Pilek Alergi®, Cirrus®, Clarinase®, Colpica®, Contrex®, Corhinza®, Crofed®, Cronase®, Decolgen FX®, Decolgen Syrup®, Disudrin®, Fexofed®, Flurin®, Flurin Dmp®, Flutrop®, Gifed Expectorant®, Grafed®, Hustadin®, Ikadryl Flu®, Lapifed®, Lapifed DM®, Lapifed Expectorant®, Librofed®, Mertisal®, Neo Protifed®, Neo Triaminic®, Nichofed®, Noscapax®, Nostel® , Panadol Cold & amp; Flu®, Panadol Cold & amp; Influenza Night®, Paratusin®, Polaramine Expectorant®, Procold®, Pro-Inz®, Protifed®, Quantidex®, Refagan®, Rhinofed®, Rhinos Junior®, Rhinos Neo®, Rhinos SR®, Telfast Plus®, Tremenza®, Triaminic Batuk & amp; Pilek®, Triaminic Expectorant & amp; Pilek®, Triaminic Pilek®, Trifed®, Trifedrin®, Trifedrin Plus®, Tuseran Pedia DMP®, Tussigon®, Valved®, Valved DM®, Zentra® Asmadex®, Asmano®, Asmasolon®, asma Soho®, Bronchitin®, Ersylan®, Grafasma®, Kafsir®, Koffex Per Children®, Mixadin®, Oskadryl®, Phenadex®, Poncolin®, Poncolin D®, Theochodil®, Thymcal ® Bisolvon Flu®. Coricidin®, Dextrofen®, Dextrosin®, Domeryl®, Fludexin®, Fortusin®, Ikadryl DMP®, Lodecon®, Lodecon Forte®, Mersidryl®, Neladryl DMP®, Nipe®, Poncodryl DMP®, Supra Flu®, Zacoldine® Dapatkan Buku Karya pemilik blog ini, BUKU Obat SEHARI-Hari, terbitan Elex Media Komputindo, di Gramedia, Toko Buku on-line. Dan toko Buku lain.




Wednesday, September 28, 2016

Farmaci psichiatrici - the medications - what meds stanford university school of medicine , miller






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farmaci psichiatrici Thioridazine Marca: Mellaril Panoramica Mellaril è il marchio per Thioridazine. Mellaril è antipsicotico atipico (fenotiazinici antipsicotici). Esso blocca i recettori per la dopamina (D2) nel cervello, in particolare tratti mesolimbico e mesocorticali, riducendo così i sintomi positivi della psicosi. Mellaril non è assuefazione. In basso a medio dosaggio, Mellaril è usato per trattare la tensione e l'ansia, e agisce contro diversi sintomi di disturbi mentali non psicotici come agitazione, depressione e disturbi del sonno. A dosi più elevate, Mellaril è utilizzato per trattare disturbi del pensiero e psicotici. Viene anche usato per contribuire a trattare false percezioni come allucinazioni o deliri. Mellaril è spesso usato per trattare problemi di comportamento nei bambini. Rispetto ad altre fenotiazine, Mellaril ha un minor rischio di alcuni effetti collaterali. Perché è prescritto questo farmaco? Mellaril è FDA-etichettato per gli adulti con schizofrenia che non rispondono al trattamento con altri farmaci antipsicotici. Negli adulti, Mellaril è utilizzato per trattare: Ansia Tensione stati misti di ansia e depressione Agitazione disturbi emotivi accompagnati da ansia e tensione disturbi psicosomatici I disturbi del sonno dolore intrattabile Umore depresso Ansia, agitazione, ostilità, o allucinazioni a causa di astinenza da alcol Schizofrenia Nei bambini, Mellaril è utilizzato per trattare: Ansia Tensione Difficoltà di concentrazione I disturbi del sonno disturbi comportamentali come agitazione o instabilità emotiva Iperattività / attività motoria eccessiva ipereccitabilità Aggressività Quanto di questo farmaco è in genere utilizzato? Tablet: 10 mg, 15 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg Avvertenze I bambini possono prendere questo farmaco, ma devono essere sotto la cura di un pediatra o uno psichiatra infantile. Mellaril non deve essere somministrato a bambini al di sotto un anno di età, e non è destinato a bambini sotto i due anni. Nei bambini da due a 12 anni, il dosaggio deve essere determinato dal peso corporeo. Mellaril può ridurre la concentrazione e coordinamento, in particolare durante l'inizio del trattamento e ad alto dosaggio. I pazienti non devono guidare, utilizzare macchinari pesanti o intraprendere altre attività potenzialmente pericolose fino a quando non si sa che Mellaril non influisce sulla loro capacità di impegnarsi in modo sicuro in queste attività. Improvvisamente la sospensione Mellaril può causare gravi sintomi di astinenza. Mellaril può causare una condizione nota come discinesia tardiva, che comprende sintomi quali spasmi muscolari involontari e spasmi del viso e del corpo. Questa condizione può essere permanente, e sembra essere più comune tra gli anziani, soprattutto le donne. Per le donne incinte o che allattano: Mellaril attraversa la placenta e non è raccomandato durante la gravidanza, soprattutto durante il primo trimestre. Mellaril passa nel latte materno & mdash; madri che allattano non devono assumere questo farmaco. Controindicazioni Mellaril non deve essere utilizzato per le persone con le seguenti condizioni mediche: Una storia di allergia o ipersensibilità ad altri fenotiazine Sever depressione del SNC o in coma stati Gravi malattie cardiovascolari depressione del midollo osseo Una storia di malattia del sangue I bambini con l'influenza, la varicella, il morbillo o Precauzioni Mellaril può essere usato con cautela in persone con le seguenti condizioni mediche: Glaucoma ad angolo chiuso ipertrofia della prostata Le malattie cardiache (non grave) Ipotensione Danni cerebrali o convulsioni & mdash; alte dosi devono essere evitati Epilessia & mdash; i pazienti devono essere tenuti in un anticonvulsivante pure Malattia del fegato & mdash; la funzionalità epatica deve essere attentamente monitorata Diabete & mdash; Mellaril può causare cambiamenti nel livello di zucchero nel sangue Reazioni avverse Mellaril possono causare le seguenti reazioni: Letargia / sonnolenza Bassa pressione sanguigna Bocca asciutta Visione offuscata Naso tappato problemi di stomaco Nausea Stipsi Diarrea L'aumento di peso difficoltà a urinare rigidezza Vertigini svenimenti Corsa il battito cardiaco / palpitazioni L'alta pressione sanguigna (soprattutto quando in piedi) Debolezza shakiness Febbre I problemi sessuali Irrequietezza Iperattività Mal di testa funzioni psicomotorie compromessa Eruzione cutanea Convulsioni problemi mestruali, falsi positivi test di gravidanza fotosensibilità Tremors I movimenti involontari del viso / lingua Gonfiore seni (maschio e femmina) diuresi ridotta Dolore al petto affanno Danni cerebrali (con l'utilizzo a lungo termine) sudorazione Diminuzione movimenti extra distonia sintomi parkinsoniani discinesia tardiva ECG (cuore) di conduzione difetti conta delle cellule del sangue abbassati itterizia Drug lupus indotto regolazione della temperatura corporea inefficace Sindrome maligna da neurolettici priapismo Sequestro Interazioni con farmaci e altre droghe sostanze o sostanze che possono interagire con Mellaril sono: Antiacidi contenenti alluminio e magnesio & mdash; questi non dovrebbero essere prese entro un'ora di Mellaril. antidepressivi eterociclici Sistema nervoso centrale (SNC), depressivi, come gli antistaminici, farmaci febbre da fieno, sedativi, narcotici, anestetici, barbiturici, o rilassanti muscolari & mdash; Mellaril può aumentare gli effetti depressivi di questi farmaci vasodilatatori Fumo & mdash; dosaggio di Mellaril può essere necessario aumentare Levodopa & mdash; Mellaril può diminuire gli effetti di questo farmaco farmaci anticonvulsivanti & mdash; Mellaril possono abbassare la soglia convulsiva e il dosaggio di questi farmaci può essere necessario aumentare per compensare MAO & mdash; può aumentare gli effetti di Mellaril Litio Beta-adrenergici agenti & mdash di blocco; può aumentare i livelli ematici di Mellaril Epinefrina (EpiPen) insetticidi fosforo Pindolol (Visken) Propranololo (Inderal) Studi di ricerca e l'uso in psichiatria infantile Gli antipsicotici tipici sono meno utilizzati nei bambini attualmente, a causa dei loro timori per gli effetti collaterali cuore di conduzione. Così tioridazina è solo occasionalmente utilizzato nella schizofrenia resistente al trattamento, e in situazioni di emergenza per diminuire l'agitazione e psicosi. Secondo un recente grande revisione dei farmaci per la schizofrenia ad insorgenza precoce, ci sono poche prove rilevanti e, attualmente, ci sono poche prove conclusive per quanto riguarda gli effetti della tipica (vecchio) farmaci antipsicotici per quelli con insorgenza di schizofrenia in giovane età. uso senza etichetta è per la schizofrenia 2-12 anni e 12 anni e sopra, problemi di comportamento, gravi psicosi, così come disturbi depressivi / demenza negli adulti. La sicurezza e l'efficacia di questo farmaco non sono state stabilite nei bambini sotto i 2 anni Tioridazina è stato utilizzato per controllare il comportamento auto-abusivi nei pazienti con ritardo mentale in piccoli studi nel 1980. Uno studio del 1984 ha dimostrato che su 21 adolescenti schizofrenici dato tioridazina, molti hanno risposto male o sperimentato sedazione, suggerendo che i neurolettici potenza più elevata può essere preferibile a più sedativo neurolettici bassa potenza. Tu sei qui: farmaci psichiatrici Thioridazine Marca: Mellaril Panoramica Mellaril è il marchio per Thioridazine. Mellaril è antipsicotico atipico (fenotiazinici antipsicotici). Esso blocca i recettori per la dopamina (D2) nel cervello, in particolare tratti mesolimbico e mesocorticali, riducendo così i sintomi positivi della psicosi. Mellaril non è assuefazione. In basso a medio dosaggio, Mellaril è usato per trattare la tensione e l'ansia, e agisce contro diversi sintomi di disturbi mentali non psicotici come agitazione, depressione e disturbi del sonno. A dosi più elevate, Mellaril è utilizzato per trattare disturbi del pensiero e psicotici. Viene anche usato per contribuire a trattare false percezioni come allucinazioni o deliri. Mellaril è spesso usato per trattare problemi di comportamento nei bambini. Rispetto ad altre fenotiazine, Mellaril ha un minor rischio di alcuni effetti collaterali. Perché è prescritto questo farmaco? Mellaril è FDA-etichettato per gli adulti con schizofrenia che non rispondono al trattamento con altri farmaci antipsicotici. Negli adulti, Mellaril è utilizzato per trattare: Ansia Tensione stati misti di ansia e depressione Agitazione disturbi emotivi accompagnati da ansia e tensione disturbi psicosomatici I disturbi del sonno dolore intrattabile Umore depresso Ansia, agitazione, ostilità, o allucinazioni a causa di astinenza da alcol Schizofrenia Nei bambini, Mellaril è utilizzato per trattare: Ansia Tensione Difficoltà di concentrazione I disturbi del sonno disturbi comportamentali come agitazione o instabilità emotiva Iperattività / attività motoria eccessiva ipereccitabilità Aggressività Quanto di questo farmaco è in genere utilizzato? Tablet: 10 mg, 15 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg Avvertenze I bambini possono prendere questo farmaco, ma devono essere sotto la cura di un pediatra o uno psichiatra infantile. Mellaril non deve essere somministrato a bambini al di sotto un anno di età, e non è destinato a bambini sotto i due anni. Nei bambini da due a 12 anni, il dosaggio deve essere determinato dal peso corporeo. Mellaril può ridurre la concentrazione e coordinamento, in particolare durante l'inizio del trattamento e ad alto dosaggio. I pazienti non devono guidare, utilizzare macchinari pesanti o intraprendere altre attività potenzialmente pericolose fino a quando non si sa che Mellaril non influisce sulla loro capacità di impegnarsi in modo sicuro in queste attività. Improvvisamente la sospensione Mellaril può causare gravi sintomi di astinenza. Mellaril può causare una condizione nota come discinesia tardiva, che comprende sintomi quali spasmi muscolari involontari e spasmi del viso e del corpo. Questa condizione può essere permanente, e sembra essere più comune tra gli anziani, soprattutto le donne. Per le donne incinte o che allattano: Mellaril attraversa la placenta e non è raccomandato durante la gravidanza, soprattutto durante il primo trimestre. Mellaril passa nel latte materno & mdash; madri che allattano non devono assumere questo farmaco. Controindicazioni Mellaril non deve essere utilizzato per le persone con le seguenti condizioni mediche: Una storia di allergia o ipersensibilità ad altri fenotiazine Sever depressione del SNC o in coma stati Gravi malattie cardiovascolari depressione del midollo osseo Una storia di malattia del sangue I bambini con l'influenza, la varicella, il morbillo o Precauzioni Mellaril può essere usato con cautela in persone con le seguenti condizioni mediche: Glaucoma ad angolo chiuso ipertrofia della prostata Le malattie cardiache (non grave) Ipotensione Danni cerebrali o convulsioni & mdash; alte dosi devono essere evitati Epilessia & mdash; i pazienti devono essere tenuti in un anticonvulsivante pure Malattia del fegato & mdash; la funzionalità epatica deve essere attentamente monitorata Diabete & mdash; Mellaril può causare cambiamenti nel livello di zucchero nel sangue Reazioni avverse Mellaril possono causare le seguenti reazioni: Letargia / sonnolenza Bassa pressione sanguigna Bocca asciutta Visione offuscata Naso tappato problemi di stomaco Nausea Stipsi Diarrea L'aumento di peso difficoltà a urinare rigidezza Vertigini svenimenti Corsa il battito cardiaco / palpitazioni L'alta pressione sanguigna (soprattutto quando in piedi) Debolezza shakiness Febbre I problemi sessuali Irrequietezza Iperattività Mal di testa funzioni psicomotorie compromessa Eruzione cutanea Convulsioni problemi mestruali, falsi positivi test di gravidanza fotosensibilità Tremors I movimenti involontari del viso / lingua Gonfiore seni (maschio e femmina) diuresi ridotta Dolore al petto affanno Danni cerebrali (con l'utilizzo a lungo termine) sudorazione Diminuzione movimenti extra distonia sintomi parkinsoniani discinesia tardiva ECG (cuore) di conduzione difetti conta delle cellule del sangue abbassati itterizia Drug lupus indotto regolazione della temperatura corporea inefficace Sindrome maligna da neurolettici priapismo Sequestro Interazioni con farmaci e altre droghe sostanze o sostanze che possono interagire con Mellaril sono: Antiacidi contenenti alluminio e magnesio & mdash; questi non dovrebbero essere prese entro un'ora di Mellaril. antidepressivi eterociclici Sistema nervoso centrale (SNC), depressivi, come gli antistaminici, farmaci febbre da fieno, sedativi, narcotici, anestetici, barbiturici, o rilassanti muscolari & mdash; Mellaril può aumentare gli effetti depressivi di questi farmaci vasodilatatori Fumo & mdash; dosaggio di Mellaril può essere necessario aumentare Levodopa & mdash; Mellaril può diminuire gli effetti di questo farmaco farmaci anticonvulsivanti & mdash; Mellaril possono abbassare la soglia convulsiva e il dosaggio di questi farmaci può essere necessario aumentare per compensare MAO & mdash; può aumentare gli effetti di Mellaril Litio Beta-adrenergici agenti & mdash di blocco; può aumentare i livelli ematici di Mellaril Epinefrina (EpiPen) insetticidi fosforo Pindolol (Visken) Propranololo (Inderal) Studi di ricerca e l'uso in psichiatria infantile Gli antipsicotici tipici sono meno utilizzati nei bambini attualmente, a causa dei loro timori per gli effetti collaterali cuore di conduzione. Così tioridazina è solo occasionalmente utilizzato nella schizofrenia resistente al trattamento, e in situazioni di emergenza per diminuire l'agitazione e psicosi. Secondo un recente grande revisione dei farmaci per la schizofrenia ad insorgenza precoce, ci sono poche prove rilevanti e, attualmente, ci sono poche prove conclusive per quanto riguarda gli effetti della tipica (vecchio) farmaci antipsicotici per quelli con insorgenza di schizofrenia in giovane età. uso senza etichetta è per la schizofrenia 2-12 anni e 12 anni e sopra, problemi di comportamento, gravi psicosi, così come disturbi depressivi / demenza negli adulti. La sicurezza e l'efficacia di questo farmaco non sono state stabilite nei bambini sotto i 2 anni Tioridazina è stato utilizzato per controllare il comportamento auto-abusivi nei pazienti con ritardo mentale in piccoli studi nel 1980. Uno studio del 1984 ha dimostrato che su 21 adolescenti schizofrenici dato tioridazina, molti hanno risposto male o sperimentato sedazione, suggerendo che i neurolettici potenza più elevata può essere preferibile a più sedativo neurolettici bassa potenza. Tu sei qui:




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Gdy jechałam dziś rano fare Pracy, w Radio akurat trafiłam na reklamę, Dzięki której kawa już nie Byla mi potrzebna. Dobrze mi znana reklama kapsułek "na wątrobę i woreczek żółciowy", czyli Altra. ktorá omawiałam na wiosnę, ma Nowa odsłonę. Myślicie pewnie teraz, co ma Altra fare positivum? Oprócz wspólnego producenta, ma także tendenza wspólny reklamowy, który w sumie wymusza na aptekach pewną cenę tych preparatów. Altra alla ok 9Zl ZA 20 kapsułek - Zgodnie z REKLAMA, un positivum? Reklama positivum przypomina kiepskiej jakości telenowelę brazylijską (o ile w ogóle są takie lepszej jakości). Dwie Panie w wieku 50+. Jedna doprowadzona fare przez wyrokuje Furii Niego (Meza?), Że przez a na pewno nie zaśnie. Druga, czyli ciotka dobra rada, podaje positivum. Stosuje andare regularnie, bo wiadomo Jaki jest jej Andrzej (MAZ?). W następnej scenie Obie już są uśmiechnięte i wyspane, po positivum. Mi ha colpito Tekst na koniec: "A Wiesz, że zapłaciłam coś koło 5zł za 30 tabletek!". A na Dole ekranu gwiazda * * Przybliżona cena Detaliczna w przeliczeniu na 30 tabletek oraz średniej marzy hurtowej (16%) i aptecznej (30%). Pełne opakowanie zawiera 6 blistrów Po 30 tabletek. Pacjent zapamiętuje Cene, idzie fare Apteki i chce za tyle kupić. W koncu w reklamie, po Teleekspresie tak mówili. Non ho mamy klops, bo JAKOS reklama zapomniała na Głos dodać, że żeby Taka cenę uzyskać, a w aptece trzeba a positivum podzielić na listki. Niby złego nic, pacjent dostaje taki listek, zapłacił mało Wiec się cieszy podwójnie. Un ja tu widzę problema pewien. Bo Po Pierwsze, na blistrze nie ma napisanego skladu preparatu, Wiec po miesiącu, czy dwóch już nie pamięta się co a. Un drugie Po, nie ma dawkowania. Wiec ile można bezpiecznie wziąć takich tabletek? Albo ile wziąć aby zadziałały? Un po Trzecie ilu z è stato daty sprawdza ważności na takich blistrach? Skład tabletek positivum, w dawce dobowej 3 tabletek: wyciąg z ziela melisy 150mg wyciag z szyszek chmielu 75mg wyciąg z krokusa uprawnego (Szafran) 15 mg dawkowanie: 3 x 1 Składniki wykazują działanie uspokajające, wyciszające, ułatwiające zasypianie. Ponadto dobrze wpływają na przewód pokarmowy, działają spazmolitycznie, rozkurczowo czyli. Jednak moim skromnym zdaniem, jeśli ktoś scherzo zdenerwowany / sfrustrowany czy po prostu wkurzony przez Andrzeja, czy innego Meza jak w reklamie, per MOŽNÁ sięgnąć mocniejszego po coś. Silniejsze działanie uspokajające wykazuje waleriana, czyli kozłek Lekarski. Taki Skład ma opisywana przeze mnie Extraspasmina. która na dodatek jest lekiem. Czyli mamy gwarancję, że w każdej dawce leku mamy Taka Sama ilość substancji czynnej. Rozpoczęłam posta kapsułkami Altra. per i Nimi skończę. Jak widać mocno mi Leza na wątrobie un może na woreczku, który Tak na prawdę scherzo pęcherzykiem żółciowym? Wszystko przez a, że ​​już dziś zjawiała się u mnie pierwsza pacjentka prosząc właśnie o reklamowaną Altre, tą ZA 9 zł. Reklamowana Altra może i kosztuje ok 9 zł, ale ta Prawdziwa Altra kosztuje 3x więcej, bo ma 60 kapsułek w opakowaniu ;-) Tak samo positivum. Reklamowany kosztuje ok 5 zł, un realia nieubłaganie tą kwotę mnożą razy 6. P. S - Jak bym pracowała w przemyśle i tworzyła Nowe Medicine naturali per stworzyłabym taki o nazwie. Negativum. Czyli jak zmienić swój charakter z dr Jekyll'a w Mr. Hyde'a. Juz widzę te Hasla reklamowe "Masz złośliwego sąsiada, un nie masz odwagi zwrócić mu uwagi? WEZ negativum i uwolnij w sobie MOC!" :-D & Quot; U mnie & quot; positivum listek a 4,40zł. (Okolo Marzy 17%). OTT: Magnez di minerali wewnątrz-komórkowy. Badanie Magnezu abbiamo krwi (dostępnymi metodami) nie może świadczyć o niedoborze magnezu - Może świadczyć o efektywności jego transportu. tylko tyle. Lento-MAG polecam (a proposito u mnie tez 14,90) Na Lekach podane scherzo dawkowanie terapeutyczne. na suplach można napisać cokolwiek nawet 1/2 Tabl. Zależnie od nasilenia objawów zalecane scherzo od 100 mg jonów magnezu na dobę. Zapotrzebowanie Waha sie od 200 do 400 u dorosłej osoby i moze rosnąc zależnie od aktywności i stanu Zdrowia. ale magnez dostarczamy tez z woda i pożywieniem. pozdrawiam Adam Rembiszewski (tech. farm. Kamienna Góra) No niestety dobra reklama jest w stanie sprzedać wszystko. Tabletki na syndrom niespokojnych nÓg bawią mnie najbardziej. Per jeszcze nic :) Dzisiaj z reklamy dowiedzialam sie ze hemoroidy wystepuje na skutek braku higieny: / szczeka mi opadal; I oczywiscie srodek jest na. mycie odbyty: O. co za pierdoly ostatnio pokazuja w tych reklamach; Nikt nie am nad Tym kontroli?




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Acenorm * contiene il principio attivo Captopril INFORMAZIONI PER I CONSUMATORI MEDICINA Ciò che è in questo foglio Questo opuscolo risponde ad alcune domande comuni su Acenorm. Non contiene tutte le informazioni disponibili. Non prende il posto di parlare con il medico o il farmacista. Tutti i farmaci hanno benefici e rischi. Il medico ha pesato i rischi di che vi porterà Acenorm contro i benefici attesi per voi. Se avete dei dubbi circa l'assunzione del farmaco, si rivolga al medico o al farmacista. Conservi questo foglio con il farmaco. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Che Acenorm viene utilizzato per Acenorm è utilizzato per trattare: pressione alta (ipertensione) insufficienza cardiaca problemi renali in alcune persone che hanno di tipo 1 o diabete insulino-dipendente. Acenorm è utilizzato anche per migliorare la sopravvivenza di alcune persone che hanno avuto un attacco cardiaco. Chiedete al vostro medico se avete domande sul perché Acenorm è stato prescritto per lei. Il medico può aver prescritto Acenorm per un altro motivo. Acenorm appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). ACE inibitori pressione sanguigna più bassa allargando i vasi sanguigni, rendendo più facile per il cuore di pompare sangue in tutto il corpo. Dilatazione dei vasi sanguigni aumenta anche la fornitura di sangue e ossigeno al cuore. Questo permette al cuore di affrontare meglio quando si effettua richieste extra su di esso, come ad esempio durante l'esercizio fisico, quindi non si può ottenere a corto di fiato, come facilmente (se si soffre di insufficienza cardiaca). Aumentando l'apporto di ossigeno al cuore, il tuo cuore non deve lavorare duro, che può ridurre il rischio di ulteriori danni al cuore dopo un attacco di cuore. Acenorm migliora anche il flusso di sangue attraverso i reni, e di conseguenza aiuta a rallentare il danno renale causata da diabete di tipo 1 insulino-dipendente. Acenorm non è raccomandato per l'uso nei bambini. La sicurezza e l'efficacia di Acenorm nei bambini non sono stati chiaramente stabiliti. Tuttavia, Acenorm può essere necessario per un bambino con ipertensione e problemi renali. Se questo è il caso, il medico discuterà tutte le possibili rischi e benefici per il bambino prima di iniziare il trattamento. Acenorm è disponibile soltanto con prescrizione medica medico `. Non ci sono prove che Acenorm è coinvolgente. Prima di prendere Acenorm Quando non deve prendere Non prendere Acenorm se è allergico a: captopril o qualsiasi altro medicinale ACE-inibitore uno qualsiasi degli eccipienti elencati alla fine di questo foglio. Alcuni dei sintomi di una reazione allergica possono includere rash cutaneo, prurito o orticaria; gonfiore del viso, delle labbra o della lingua, difficoltà di deglutizione o respirazione; dispnea o mancanza di respiro. Non prendere Acenorm se si dispone di: angioedema idiopatico angioedema ereditario. In angioedema idiopatico; gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola, che può causare difficoltà nella deglutizione o respirazione; può verificarsi per nessun motivo apparente. Mentre nelle persone con angioedema ereditario, le persone nascono con questa condizione. Non prendere Acenorm se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Acenorm non è raccomandato per l'uso in gravidanza in quanto può influenzare il vostro bambino di sviluppo. Non prendere Acenorm se ha superato la data di scadenza (EXP) stampata sulla confezione. Non prendere Acenorm se la confezione presenta segni di manomissione o le compresse non guardare abbastanza di destra. Prima di iniziare a prenderlo Informi il medico se è allergico a qualsiasi altre medicine, cibo, coloranti o conservanti. Informi il medico se sta allattando o vuole allattare. Si consiglia di non continuare ad allattare durante l'assunzione di Acenorm perché passa nel latte materno. Il medico discuterà i rischi ei benefici di prendere Acenorm durante l'allattamento. Informi il medico se è in dialisi o prevede di avere un intervento chirurgico. Informi il medico se ha, o ha avuto, qualunque condizioni mediche, in particolare quanto segue: problemi renali problemi al fegato cardiopatia ischemica (es. angina) insufficienza cardiaca malattia cerebrovascolare, una condizione che colpisce i vasi sanguigni del cervello diabete lupus eritematoso sistemico (LES), sclerodermia o altre malattie autoimmuni neutropenia, una malattia del sangue in cui vi è una carenza di globuli bianchi un recente attacco di diarrea o vomito, o è disidratato. Se non si è detto il medico su una di queste, dire loro prima di prendere Acenorm. Assunzione di altri medicinali Informi il medico se sta assumendo altri medicinali, compresi quelli che si compra senza prescrizione da un negozio di alimentari farmacia, supermercato o la salute. Alcuni farmaci possono essere influenzati da Acenorm, o possono influenzare come funziona. Questi includono: altri farmaci usati per trattare la pressione alta diuretici (noto anche come compresse fluidi), tra cui spironolattone (Aldactone, Spiractin), triamterene (trovato in Hydrene), amiloride (ad es. Kaluril, Midamor) farmaci usati per trattare l'angina integratori di potassio (ad es. Lento-K, KSR) o sostituti del sale contenenti potassio farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), farmaci usati per alleviare il dolore, gonfiore e altri sintomi di infiammazione, tra cui l'artrite, come l'indometacina (Indocid, Arthrexin) litio (ad es. Lithicarb), un farmaco usato per il trattamento di sbalzi d'umore e alcuni tipi di depressione alcuni farmaci utilizzati per la tosse, raffreddore, febbre da fieno, sinusite allopurinolo (ad es. Zyloprim, Progout), un farmaco usato per prevenire la gotta immunosoppressori, farmaci che abbassano le difese immunitarie alle infezioni. Il medico può dire che cosa fare se si sta assumendo uno di questi medicinali. Se non si è sicuri se si sta assumendo uno di questi medicinali, consultare il medico o il farmacista. Il medico e il farmacista hanno maggiori informazioni sui medicinali di fare attenzione con o evitare tenendo Acenorm. Come prendere Acenorm Seguire tutte le indicazioni fornite dal medico e con attenzione il farmacista. Essi possono essere diverse dalle informazioni contenute in questo foglio. Se non capisci le istruzioni sulla confezione, si rivolga al medico o al farmacista. Quanto prenderne La dose varia da persona a persona. La dose varia da 12,5 mg a 50 mg, due o tre volte al giorno. Tuttavia, il medico può chiedere di prendere una dose diversa a seconda della condizione (per esempio se si hanno problemi ai reni) e la risposta a Acenorm. Come prendere Acenorm Assumere le compresse con un bicchiere d'acqua. Le compresse possono essere divise lungo la linea di interruzione, se consigliato dal medico. Quando prendere Acenorm Prendere Acenorm circa alla stessa ora ogni giorno. Prendendo le compresse alla stessa ora ogni giorno avrà l'effetto migliore. Prendere Acenorm a stomaco vuoto, per esempio, 1 ora prima cibo. Il cibo può interferire con l'assorbimento di Acenorm. Per quanto tempo prendere Acenorm per Continuare a prendere Acenorm per il tempo che il medico raccomanda. Per controllare correttamente la sua condizione, è importante che si prende Acenorm ogni giorno, anche se si sente bene. Se si dimentica di prendere Acenorm Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva quando sono destinati a. In caso contrario, prendere la dose non appena se ne ricorda, e poi tornare a prendere le compresse, come si farebbe normalmente. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se non siete sicuri di cosa fare, si rivolga al medico o al farmacista. Se avete difficoltà a ricordare di prendere le compresse, si rivolga al farmacista per alcuni suggerimenti. Se si prende troppo Acenorm (overdose) telefonare immediatamente il medico o il Centro Antiveleni (telefono 13 11 26), o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino, se si pensa o chiunque altro può avere preso troppo Acenorm. Farlo anche se non ci sono segni di disagio o di avvelenamento. Potrebbe essere necessario di cure mediche urgenti. Mentre sta prendendo Acenorm Le cose che si deve fare Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, informi il medico o il farmacista che si sta assumendo Acenorm. Dillo a tutti i medici, dentisti e farmacisti che si sta trattando che si sta assumendo Acenorm. Se rimane incinta durante l'assunzione di Acenorm, informi immediatamente il medico. Assicurarsi che si beve abbastanza acqua durante l'esercizio fisico e il caldo, soprattutto se si suda molto. Se non si beve abbastanza acqua durante l'assunzione di Acenorm, si può sentire debole, vertigini o malati. Questo è perché il vostro corpo non ha abbastanza fluido e la pressione del sangue è bassa. Se si continua a sentirsi male, informi il medico. Se si dispone di una grave vomito o diarrea durante l'assunzione di Acenorm, informi il medico. Ciò può causare la perdita di troppa acqua e sale, e la pressione del sangue possono diventare troppo bassi. Se si prevede di avere un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo Acenorm. Ciò è particolarmente importante se il medico o il dentista si sarà dando un anestetico. Se si prevede di avere una terapia desensibilizzante per un'allergia (ad es. Per una puntura d'insetto), il medico che si sta assumendo Acenorm. Il medico può decidere di prestare particolare attenzione. Se si deve avere alcun test delle urine, informi il medico che si sta assumendo Acenorm. Acenorm può influenzare i risultati di alcuni test. Visita regolarmente il medico in modo che possano controllare i vostri progressi. Il medico può decidere di avere alcuni test per verificare il vostro reni, sangue e altre funzioni del corpo. Le cose non si deve fare Non smetta di prendere Acenorm, o abbassare la dose, senza essersi consultato con il medico. Non utilizzare Acenorm per il trattamento di altre condizioni meno che il medico ti dice. Non dare Acenorm a nessun altro, anche se hanno la stessa condizione, come si. Cose da stare attenti Fare attenzione alzarsi da una posizione seduta o sdraiata. si possono verificare vertigini, stordimento o di svenimento, soprattutto quando si arriva in fretta. Questo è più probabile che si verifichi quando si inizia a prendere Acenorm, o se si aumenta il dosaggio. Alzarsi lentamente può aiutare. Questi sintomi possono essere pericolosi, soprattutto nelle persone con insufficienza cardiaca, angina o malattia cerebrovascolare. Se questi sintomi continuano o peggiorano, informare il medico. Fare attenzione a guidare o usare macchinari fino a quando si sa come Acenorm agisce su di lei. Acenorm può provocare vertigini o capogiri in alcune persone. In questo caso, non guidare, utilizzare macchinari o di fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericolosa. Effetti collaterali Informi il medico o il farmacista il più presto possibile se non ci si sente bene, mentre si sta prendendo Acenorm. Acenorm aiuta maggior parte delle persone, ma può avere effetti collaterali indesiderati in alcune persone. Talvolta sono gravi, il più delle volte non lo sono. Potrebbe essere necessario un trattamento medico se si ottiene alcuni degli effetti collaterali. Non vi allarmate da questa lista di possibili effetti collaterali. Non è possibile che si verifichi uno di essi. Chiedi al tuo medico o il farmacista per rispondere a tutte le domande che potete avere. Informi il medico se si nota uno dei seguenti effetti che la preoccupano: vertigini, stordimento, debolezza tosse secca cambiare nel gusto. Informi il medico il più presto possibile se si nota una qualsiasi delle seguenti: segni di frequenti infezioni quali febbre, brividi, mal di gola o ulcere della bocca sanguinamento o lividi più facilmente del normale Rossi ha sollevato, prurito eruzione cutanea con o senza febbre o dolori articolari ingiallimento della pelle e / o degli occhi (ittero) sintomi di un livello di potassio nel sangue alta, quali: - Confusione, nervosismo - battito cardiaco irregolare - Intorpidimento o formicolio alle mani, piedi o le labbra - Mancanza di respiro o difficoltà di respirazione - Debolezza o la pesantezza delle gambe passando poco o nessun urine. L'elenco include effetti collaterali gravi che possono richiedere cure mediche. Se una qualsiasi delle seguenti accada, interrompere l'assunzione di Acenorm e informi immediatamente il medico, o andare al Pronto Soccorso presso l'ospedale più vicino: battito cardiaco rapido o irregolare svenimento entro poche ore di prendere una dose gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può causare difficoltà nella deglutizione o respirazione gonfiore delle mani o dei piedi mal di stomaco con o senza nausea e vomito mancanza di respiro, dolore al petto macchie pruriginose rosa o rosse sulla pelle che possono blister e il progresso per formare sollevato, segni rossi, pallidi centrato vesciche o sanguinamento nel labbra, occhi, bocca, naso e genitali. L'elenco comprende molto gravi effetti collaterali. Potrebbe essere necessario cure mediche urgenti o il ricovero in ospedale. Informi il medico se si nota qualcosa che ti fa sentire bene. Altri effetti collaterali non elencati sopra possono verificarsi anche in alcune persone. Dopo aver preso Acenorm Conservazione Tenere Acenorm dove i bambini non possono raggiungerlo. Un armadio chiuso almeno uno-e-un-mezzo di metri dal suolo è un buon posto per conservare i farmaci. Tenere le compresse in un luogo fresco e asciutto, dove la temperatura rimane sotto i 30 gradi C. Non conservare Acenorm o qualsiasi altro medicinale in bagno o in prossimità di un lavandino. Non lasciare Acenorm in macchina o sul davanzale della finestra. Il calore e l'umidità possono distruggere alcuni farmaci. Disposizione Se il medico ti dice di interrompere l'assunzione Acenorm, o le compresse hanno superato la data di scadenza, chiedere al farmacista che cosa fare con qualsiasi che vengono lasciati. Descrizione del prodotto Cosa sembra compresse Acenorm sono disponibili in tre punti di forza: 12,5 mg - bianco a forma di capsula, contrassegnati "CL" su un lato e ha ottenuto dall'altro. 25 mg - pasticca quadrata bianca, contrassegnati "CL" over "25" su un lato e cross-ottenuto dall'altro. 50 mg - compressa ovale bianco, la scritta "CL 50" su un lato e ha segnato dall'altra. Ogni confezione contiene 90 compresse. ingredienti Il principio attivo in compresse Acenorm è captopril: ogni Acenorm 12,5 mg compressa contiene 12,5 mg di captopril ogni Acenorm compressa da 25 mg contiene 25 mg di captopril ogni mg Acenorm 50 contiene 50 mg di captopril. compresse Acenorm contengono anche: lattosio amido di mais cellulosa microcristallina acido stearico. Le compresse sono senza glutine. Fornitore Acenorm è fornito da: Alphapharm Pty Limited (ABN 93 002 359 739) Chase Building 2 Wentworth Park Road Glebe NSW 2037 Telefono: (02) 9298 3999 www. alphapharm. com. au Informazioni mediche Telefono: 1800 028 365 numeri di registrazione australiani: 12,5 mg - AUST R 65271 25 mg compresse - AUST R 54091 50 mg compresse - AUST R 54092 Questo foglio è stato preparato sulla 24 Maggio 2004. Acenorm * è un marchio registrato di Bristol-Myers Squibb Company. Noi riconosciamo con gratitudine Appco (The Australian Pharmaceuticals Publishing Company Limited) per fornire le informazioni di prodotto di cui sopra. www. appco. com. au




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Tuesday, September 27, 2016

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Omizac Informazioni generali Omizac - Farmacologia: Omizac è un inibitore della pompa protonica che sopprime la secrezione acida gastrica da specifica inibizione della H + / K + - ATPasi nel cellule parietali gastriche. Agendo in particolare sulla pompa protonica, omeprazolo blocca la fase finale della produzione di acido, riducendo così l'acidità gastrica. Omizac per i pazienti Prilosec ritardato capsule a rilascio dovrebbero essere prese prima di mangiare. I pazienti devono essere avvertiti che il Prilosec ritardato rilascio della capsula non deve essere aperto, masticate o frantumate, e devono essere ingerite insieme. Per i pazienti che hanno difficoltà a deglutire le capsule, il contenuto di un Prilosec ritardato rilascio della capsula possono essere aggiunti al succo di mela. Un cucchiaio di salsa di mele deve essere aggiunto a una ciotola vuota e la capsula deve essere aperto. Tutti i pellets all'interno della capsula deve essere accuratamente svuotato sulla mela. Il pellet deve essere miscelato con la salsa di mele e poi ingerite immediatamente con un bicchiere d'acqua fresca per garantire la completa deglutizione del pellet. Il succo di mela usata non deve essere caldo e dovrebbe essere abbastanza morbido per essere inghiottito senza masticare. Il pellet non devono essere masticate o frantumate. La miscela pellet / mele non deve essere conservato per uso futuro. Questa descrizione è adatto per l'ingrediente attivo Omeprazole Omizac Interazioni Omizac può prolungare l'eliminazione di diazepam, warfarin e fenitoina, farmaci che sono metabolizzati per ossidazione nel fegato. Anche se nei soggetti normali è stata trovata alcuna interazione con la teofillina o il propranololo, ci sono stati rapporti clinici di interazione con altri farmaci metabolizzati attraverso il citocromo P-450 del sistema (ad esempio, ciclosporina, disulfiram, benzodiazepine). I pazienti devono essere monitorati per determinare se è necessario regolare il dosaggio di questi farmaci assunti in concomitanza con omeprazolo. A causa della sua inibizione profonda e duratura della secrezione acida gastrica, è teoricamente possibile che omeprazolo può interferire con l'assorbimento di farmaci laddove il pH gastrico è un importante determinante della loro biodisponibilità (sali esempio, ketoconazolo, esteri ampicillina, e ferro). Negli studi clinici, gli antiacidi sono stati utilizzati in concomitanza con la somministrazione di omeprazolo. Terapia di combinazione con Claritromicina La co-somministrazione di omeprazolo e claritromicina può portare a un aumento dei livelli plasmatici di ompeprazole, claritromicina, e 14-idrossi-claritromicina. La somministrazione concomitante di claritromicina con cisapride, pimozide, o terfenadina è controindicata. Ci sono state segnalazioni di un intereaction tra eritromicina e astemizolo con conseguente prolungamento del QT e torsioni punti de. La somministrazione concomitante di eritromicina e astemizolo è controindicata. Poiché la claritromicina è anche metabolizzata dal citocromo P450, la somministrazione concomitante di claritromicina con astemizolo non è raccomandato. Omizac Controindicazioni




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Olmesartan 40 mg compresse rivestite con film Trascrizione Olmetec 40 mg compresse rivestite con film (olmesartan) del paziente opuscolo informativo ® Il nome del farmaco è Olmetec 40 mg compresse rivestite con film. In tutto questo foglio illustrativo verrà indicato come ® Olmetec. Altri punti di forza sono disponibili. Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. - Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio (vedi paragrafo 4). Che cosa è in questo foglio: ® 1) Che Olmetec è e che cosa serve per ® 2) Che cosa è necessario sapere prima di prendere Olmetec ® 3) Come prendere Olmetec 4) Possibili effetti indesiderati ® 5) Come conservare Olmetec 6 ) Contenuto della confezione e altre informazioni ® 1) CHE Olmetec EA CHE COSA SERVE ® Olmetec appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati antagonisti del recettore angiotensinII. Abbassano la pressione sanguigna rilassando i vasi sanguigni. ® Olmetec viene utilizzato per il trattamento della pressione alta (noto anche come 'ipertensione'). La pressione alta può danneggiare i vasi sanguigni negli organi come il cuore, i reni, il cervello e gli occhi. In alcuni casi questo può portare a un attacco di cuore, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Di solito la pressione alta non ha sintomi. E 'importante avere la pressione del sangue controllato per evitare danni che si verificano. La pressione alta può essere controllata con farmaci come ® compresse. Il medico ha probabilmente anche Olmetec consiglia di fare alcuni cambiamenti nel vostro stile di vita per aiutare ad abbassare la pressione del sangue (per esempio la perdita di peso, smettere di fumare, riducendo la quantità di alcol si beve e riducendo la quantità di sale nella dieta). Il medico può anche hanno sollecitato a prendere regolare esercizio fisico, come camminare o nuotare. E 'importante seguire questo consiglio al proprio medico. 2) COSA BISOGNA SAPERE PRIMA DI PRENDERE ® ® Olmetec Non prenda Olmetec • se è allergico ad olmesartan o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). • se è più di 3 mesi di gravidanza. (E 'anche ® meglio evitare compresse Olmetec all'inizio della gravidanza vedere paragrafo Gravidanza). • Se si soffre di ingiallimento della pelle e degli occhi (ittero) o problemi di drenaggio della bile dalla cistifellea (ostruzione biliare ad esempio calcoli biliari). • se ha il diabete o funzione renale compromessa e si sono trattati con una pressione arteriosa farmaco contenente aliskiren. Avvertenze e precauzioni ® Si rivolga al medico prima di assumere Olmetec. Informi il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci per il trattamento della pressione alta: • un ACE-inibitore (ad esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se si hanno problemi renali legate al diabete. • aliskiren Il medico può controllare la funzionalità renale, la pressione sanguigna, e la quantità di elettroliti (ad esempio potassio) nel sangue a intervalli regolari. Vedere anche le informazioni nella sezione "Non prenda Olmetec ®". Informi il medico se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti problemi di salute: • Problemi renali • Fegato malattia • insufficienza cardiaca o problemi con le valvole cardiache o muscolo cardiaco • vomito grave, diarrea, il trattamento con alte dosi di diuretici (diuretici) o se si sono su una dieta a basso contenuto di sale • aumento dei livelli di potassio nel sangue • problemi con le ghiandole surrenali. Rivolgersi al proprio medico se si verificano diarrea, che è grave, persistente e provoca la perdita di peso notevole. Il medico può valutare i sintomi e decidere come continuare il vostro farmaco di pressione sanguigna. Come con qualsiasi medicinale che riduce la pressione sanguigna, un calo eccessivo della pressione sanguigna nei pazienti con disturbi del flusso sanguigno del cuore o il cervello potrebbe portare ad un attacco di cuore o ictus. Il medico quindi controllare attentamente la pressione sanguigna. È necessario informare il medico se si pensa di essere (o potrebbe diventare ®) in stato di gravidanza. Olmetec non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere assunto se lei è più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso in questo periodo (vedere paragrafo Gravidanza). Bambini e adolescenti ® Olmetec non è raccomandato per i bambini e gli adolescenti di età inferiore ai 18 anni ® Altri medicinali e Olmetec Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi dei seguenti farmaci: • Altro abbassamento della pressione sanguigna farmaci, come l'effetto ® di Olmetec può essere aumentata. Il medico potrebbe essere necessario modificare la dose e / o per prendere altre precauzioni: Se sta assumendo un ACE-inibitore o aliskiren (vedi anche informazioni alle voci "Non prendere Olmetec ®" e "Avvertenze e precauzioni"). • Integratori di potassio, un sostituto del sale, che contiene potassio, acqua compresse (diuretici) o eparina (per diluire il sangue). L'utilizzo di questi farmaci al ® stesso momento in cui Olmetec possono elevare i livelli di potassio nel sangue. • litio (un medicinale usato per il trattamento di sbalzi d'umore e alcuni tipi di depressione) utilizzato allo stesso tempo come ® Olmetec può aumentare la tossicità del litio. Se dovete prendere il litio, il medico misurerà i livelli ematici di litio. • non-steroidei anti-infiammatori (FANS) per i medicinali (medicinali usati per alleviare il dolore, gonfiore e altri sintomi di infiammazione, tra cui l'artrite) utilizzati in ® contemporaneamente Olmetec può aumentare il rischio di ® insufficienza renale e l'effetto di Olmetec può essere diminuito di FANS. • Colesevelam cloridrato, un farmaco che abbassa il livello di colesterolo nel sangue, come l'effetto di Olmetec ® può essere diminuita. Il medico può consigliare di prendere Olmetec ® di almeno 4 ore prima colesevelam cloridrato. • Alcuni antiacidi (rimedi indigestione), come l'effetto ® di Olmetec può essere leggermente diminuita. Le persone anziane Se si ha più di 65 anni di età e il medico decide di aumentare la dose di olmesartan a 40 mg al giorno, quindi è necessario avere la pressione arteriosa controllata dal medico per fare in modo che la pressione del sangue non diventi troppo Basso. pazienti Nero come con altri farmaci simili L'effetto ipotensivo ® di Olmetec abbassamento è un po 'meno nei pazienti neri. ® Olmetec con cibi e bevande ® Olmetec può essere assunto con o senza cibo. Gravidanza e allattamento Gravidanza Deve informare il medico se pensa di essere (o potrebbe diventare) incinta. Di norma il medico vi consiglierà di interrompere l'assunzione ® Olmetec prima di una gravidanza o non appena sai di essere in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere ® ® un altro medicinale al posto di Olmetec. Olmetec non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere presa quando più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza. Allattamento Informi il medico se sta allattando o sta per iniziare ® allattamento. Olmetec non è raccomandato per le donne che stanno allattando e il medico può scegliere un altro trattamento per voi, se si desidera allattare, soprattutto se il bambino è appena nato, o è nato prematuro. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari si può sentire sonnolenza o vertigini durante il trattamento per la pressione sanguigna alta. Se questo accade, non guidare o utilizzare macchinari fino a quando i sintomi svanire. Chiedi al tuo medico per un consiglio. ® Olmetec contiene lattosio Questo medicinale contiene lattosio (un tipo di zucchero). Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. ® 3) COME PRENDERE Olmetec sempre assumere il farmaco esattamente come il medico le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. La dose iniziale raccomandata è di una compressa da 10 mg una volta al giorno. Tuttavia, se la pressione arteriosa non è controllata, il medico può decidere di modificare la dose fino a 20 o 40 mg una volta al giorno, o prescrivere farmaci aggiuntivi. Nei pazienti con lieve o moderata malattia renale, la dose non sarà superiore a 20 mg una volta al giorno. Le compresse possono essere assunte con o senza cibo. Deglutire le compresse con una quantità sufficiente di acqua (ad esempio un bicchiere). Se possibile, prendere la dose giornaliera, allo stesso tempo ogni giorno, per esempio al momento della colazione. Se prende più Olmetec di quanto deve Se prende più compresse di quanto deve o se un bambino dovesse accidentalmente farlo, rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso dell'ospedale più vicino e prendere il pacchetto di medicina con voi. ® Se si dimentica di prendere Olmetec Se si dimentica una dose, prenda la dose normale il giorno successivo, come al solito. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. ® Se interrompe il trattamento Olmetec ® E 'importante continuare a prendere Olmetec meno che il medico ti dice di smettere. 6) CONTENUTO DELLA confezione e altre informazioni Cosa ® Olmetec Il principio attivo è olmesartan medoxomil Ogni pellicola rivestita. Gli eccipienti sono cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, biossido di titanio (E171), talco, ipromellosa e bassa idrossipropilcellulosa sostituito. ® Che Olmetec e contenuto della confezione ® Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. compresse rivestite Olmetec 40 mg film sono bianchi, ovale con C 15 su un lato e liscia sull'altro lato. 4) POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Se si verificano, sono spesso lievi e non richiedono il trattamento deve essere interrotto. Olmetec 40 mg è disponibile in confezioni da 30 compresse rivestite con film di. Anche se molte persone non possono farli, i seguenti due effetti collaterali possono essere gravi: In rare occasioni (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) le seguenti reazioni allergiche che possono interessare tutto il corpo sono stati segnalati: Gonfiore del viso, della bocca e / o della laringe (casella vocale) insieme con prurito e rash cutaneo può verificarsi durante il trattamento con ® ® Olmetec. Se questo accade interrompere l'assunzione di Olmetec e contattare immediatamente il medico. ® Raramente (ma leggermente più spesso nelle persone anziane) Olmetec può causare la pressione sanguigna a cadere troppo bassa in individui sensibili o come risultato di una reazione allergica. Ciò potrebbe causare gravi stordimento o di svenimento. In questo caso ® interrompere l'assunzione Olmetec. contattare immediatamente il medico e sdraiarsi piatta. Prodotto Holder Licenza: Acquistati da all'interno dell'UE. Prodotto Holder Licenza Ginova Ltd e repackager Ginova UK Ltd sia a St James 'House, 8 Overcliffe, Gravesend, nel Kent DA11 0HJ. Produttore: DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, Luitpoldstrasse 1, 85276, Pfaffenhofen, Germania ® Olmetec 40 mg compresse rivestite con film. PL No: 18067/0413 POM Olmetec Limited. è un marchio registrato di Sankyo Company, th Data dell'ultima revisione di questo foglio: 7 giugno 2016. Per richiedere una copia di questo foglio illustrativo in Braille, caratteri grandi o audio si prega di chiamare 01622 690.172. Questi sono gli altri effetti collaterali noti circa finora con ® Olmetec effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): vertigini, mal di testa, nausea, indigestione, diarrea, mal di stomaco, gastroenterite, stanchezza, mal di gola, chiuso o che cola naso, bronchite, sintomi simil-influenzali, tosse, dolore, dolore al torace, schiena, ossa o alle articolazioni, infezioni del tratto urinario, gonfiore delle caviglie, piedi, gambe, mani o braccia, sangue nelle urine. Alcuni cambiamenti nei risultati degli esami del sangue sono stati riscontrati anche e includere le seguenti: aumento dei livelli di grassi (ipertrigliceridemia), aumento dei livelli di acido urico (iperuricemia), aumento dell'urea nel sangue, aumento dei test di funzionalità epatica e muscolare. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): reazioni rapida allergiche che possono interessare tutto il corpo e possono causare problemi, nonché una rapida caduta della pressione arteriosa che può anche portare a svenimento (reazioni anafilattiche) respiratorie, gonfiore del il volto, vertigini, vomito, debolezza, malessere, dolori muscolari, eruzioni cutanee, allergie eruzioni cutanee, prurito, esantema (eruzione cutanea), pelle noduli (ponfi), angina (dolore o sensazione di disagio al petto). Nel sangue prova una riduzione del numero di un tipo di cellule del sangue, noto come piastrine è stata visualizzata (trombocitopenia). Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 su 1000 persone): Mancanza di energia, crampi muscolari, la funzione renale ridotta, insufficienza renale. Alcuni cambiamenti nei risultati degli esami del sangue sono stati riscontrati anche. Questi includono un aumento dei livelli di potassio (iperkaliemia) e aumento dei livelli di composti correlati alla funzione renale. Ulteriori effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti: Nei bambini, gli effetti collaterali sono simili a quelli riportati negli adulti. Tuttavia, vertigini e mal di testa sono visti più spesso nei bambini, e il naso sanguinante è un effetto collaterale comune visto in soli bambini. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. ® 5) COME CONSERVARE Olmetec Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister ( "EXP"). La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Se si nota alcun segno di scolorimento o deterioramento delle compresse consultare il farmacista. Olmesartan 40 mg compresse rivestite con film del paziente opuscolo informativo Il nome del farmaco è olmesartan 40 mg compresse rivestite con film. In tutto questo foglio illustrativo verrà indicato come olmesartan. Altri punti di forza sono disponibili. Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. - Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio (vedi paragrafo 4). Ciò che è in questo foglio illustrativo: 1) Che cosa olmesartan ea che cosa serve 2) Che cosa è necessario sapere prima di prendere olmesartan 3) Come prendere olmesartan 4) Possibili effetti indesiderati 5) Come conservare olmesartan 6 ) Contenuto della confezione e altre informazioni 1) CHE olmesartan EA CHE COSA SERVE olmesartan appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati antagonisti dei recettori dell'angiotensina II. Abbassano la pressione sanguigna rilassando i vasi sanguigni. Olmesartan medoxomil è usato per il trattamento della pressione alta (noto anche come 'ipertensione'). La pressione alta può danneggiare i vasi sanguigni negli organi come il cuore, i reni, il cervello e gli occhi. In alcuni casi questo può portare a un attacco di cuore, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Di solito la pressione alta non ha sintomi. E 'importante avere la pressione del sangue controllato per evitare danni che si verificano. La pressione alta può essere controllata con farmaci come compresse olmesartan. Il medico ha raccomandato probabilmente anche che si fanno alcuni cambiamenti nel vostro stile di vita per contribuire a ridurre la pressione sanguigna (ad esempio la perdita di peso, smettere di fumare, riducendo la quantità di alcol si beve e riducendo la quantità di sale nella dieta). Il medico può anche hanno sollecitato a prendere regolare esercizio fisico, come camminare o nuotare. E 'importante seguire questo consiglio al proprio medico. 2) COSA BISOGNA SAPERE PRIMA DI PRENDERE olmesartan Non prenda olmesartan • se è allergico ad olmesartan o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). • se è più di 3 mesi di gravidanza. (E 'meglio evitare di compresse olmesartan all'inizio della gravidanza - vedere paragrafo Gravidanza). • Se si soffre di ingiallimento della pelle e degli occhi (ittero) o problemi di drenaggio della bile dalla cistifellea (ostruzione biliare ad esempio calcoli biliari). • se ha il diabete o funzione renale compromessa e si sono trattati con una pressione arteriosa farmaco contenente aliskiren. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico prima di prendere olmesartan. Informi il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci per il trattamento della pressione alta: • un ACE-inibitore (ad esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se si hanno problemi renali legate al diabete. • aliskiren Il medico può controllare la funzionalità renale, la pressione sanguigna, e la quantità di elettroliti (ad esempio potassio) nel sangue a intervalli regolari. Vedere anche le informazioni nella sezione "Non prenda olmesartan". Informi il medico se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti problemi di salute: • Problemi renali • Fegato malattia • insufficienza cardiaca o problemi con le valvole cardiache o muscolo cardiaco • vomito grave, diarrea, il trattamento con alte dosi di diuretici (diuretici) o se si sono su una dieta a basso contenuto di sale • aumento dei livelli di potassio nel sangue • problemi con le ghiandole surrenali. Rivolgersi al proprio medico se si verificano diarrea, che è grave, persistente e provoca la perdita di peso notevole. Il medico può valutare i sintomi e decidere come continuare il vostro farmaco di pressione sanguigna. Come con qualsiasi medicinale che riduce la pressione sanguigna, un calo eccessivo della pressione sanguigna nei pazienti con disturbi del flusso sanguigno del cuore o il cervello potrebbe portare ad un attacco di cuore o ictus. Il medico quindi controllare attentamente la pressione sanguigna. È necessario informare il medico se si pensa di essere (o potrebbe diventare) incinta. Olmesartan non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere assunto se lei è più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso in questo periodo (vedere paragrafo Gravidanza). Bambini e adolescenti olmesartan non è raccomandato per i bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni Altri medicinali e olmesartan Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi dei seguenti farmaci: • Altro abbassamento della pressione sanguigna farmaci, come l'effetto di Olmesartan medoxomil può essere aumentata. Il medico potrebbe essere necessario modificare la dose e / o per prendere altre precauzioni: Se sta assumendo un ACE-inibitore o aliskiren (vedi anche le informazioni alle voci "Non prendere olmesartan" e "Avvertenze e precauzioni"). • Integratori di potassio, un sostituto del sale, che contiene potassio, acqua compresse (diuretici) o eparina (per diluire il sangue). L'utilizzo di questi farmaci, allo stesso tempo come olmesartan possono elevare i livelli di potassio nel sangue. • litio (un medicinale usato per il trattamento di sbalzi d'umore e alcuni tipi di depressione) utilizzato allo stesso tempo come olmesartan può aumentare la tossicità del litio. Se dovete prendere il litio, il medico misurerà i livelli ematici di litio. • non-steroidei anti-infiammatori (FANS) per i medicinali (medicinali usati per alleviare il dolore, gonfiore e altri sintomi di infiammazione, tra cui l'artrite) utilizzato allo stesso tempo come olmesartan può aumentare il rischio di insufficienza renale e l'effetto di olmesartan può essere diminuito di FANS. • Colesevelam cloridrato, un farmaco che abbassa il livello di colesterolo nel sangue, come l'effetto di olmesartan può essere diminuita. Il medico può consigliare di prendere olmesartan almeno 4 ore prima colesevelam cloridrato. • Alcuni antiacidi (rimedi indigestione), come l'effetto di olmesartan può essere leggermente diminuito. Le persone anziane Se si ha più di 65 anni di età e il medico decide di aumentare la dose di olmesartan a 40 mg al giorno, quindi è necessario avere la pressione arteriosa controllata dal medico per fare in modo che la pressione del sangue non diventi troppo Basso. pazienti Nero come con altri farmaci simili l'effetto ipotensivo di olmesartan abbassamento è un po 'meno nei pazienti neri. Olmesartan con cibi e bevande olmesartan possono essere assunte con o senza cibo. Gravidanza e allattamento Gravidanza Deve informare il medico se pensa di essere (o potrebbe diventare) incinta. Di norma il medico consiglierà di interrompere l'assunzione olmesartan prima di una gravidanza o non appena sai di essere in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di olmesartan. Olmesartan non è raccomandato all'inizio della gravidanza, e non deve essere presa quando più di 3 mesi di gravidanza, in quanto può causare gravi danni al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza. Allattamento Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l'allattamento. Olmesartan non è raccomandato per le donne che stanno allattando e il medico può scegliere un altro trattamento per voi, se si desidera allattare, soprattutto se il bambino è appena nato, o è nato prematuro. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari si può sentire sonnolenza o vertigini durante il trattamento per la pressione sanguigna alta. Se questo accade, non guidare o utilizzare macchinari fino a quando i sintomi svanire. Chiedi al tuo medico per un consiglio. Olmesartan contiene lattosio Questo medicinale contiene lattosio (un tipo di zucchero). Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. 3) COME PRENDERE olmesartan sempre assumere il farmaco esattamente come il medico le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. La dose iniziale raccomandata è di una compressa da 10 mg una volta al giorno. Tuttavia, se la pressione arteriosa non è controllata, il medico può decidere di modificare la dose fino a 20 o 40 mg una volta al giorno, o prescrivere farmaci aggiuntivi. Nei pazienti con lieve o moderata malattia renale, la dose non sarà superiore a 20 mg una volta al giorno. Le compresse possono essere assunte con o senza cibo. Deglutire le compresse con una quantità sufficiente di acqua (ad esempio un bicchiere). Se possibile, prendere la dose giornaliera, allo stesso tempo ogni giorno, per esempio al momento della colazione. Continua a tergo Se prende più olmesartan di quanto deve Se prende più compresse di quanto deve o se un bambino dovesse accidentalmente farlo, rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso dell'ospedale più vicino e prendere il pacchetto di medicina con voi. Se si dimentica di prendere olmesartan Se si dimentica una dose, prenda la dose normale il giorno successivo, come al solito. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Se interrompe il trattamento olmesartan E 'importante continuare a prendere olmesartan meno che il medico ti dice di smettere. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. 6) contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene olmesartan Il principio attivo è olmesartan medoxomil Ogni pellicola rivestita. Gli eccipienti sono cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, biossido di titanio (E171), talco, ipromellosa e bassa idrossipropilcellulosa sostituito. Ciò che olmesartan e contenuto della confezione Le compresse rivestite olmesartan 40 mg compresse film sono di colore bianco, di forma ovale con C 15 da un lato e liscia sull'altro lato. 4) POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Se si verificano, sono spesso lievi e non richiedono il trattamento deve essere interrotto. Olmesartan 40 mg è disponibile in confezioni da 30 compresse rivestite con film di. Anche se molte persone non possono farli, i seguenti due effetti collaterali possono essere gravi: Prodotto Holder Licenza: Acquistati da all'interno dell'UE. Prodotto Holder Licenza Ginova Ltd e repackager Ginova UK Ltd sia a St James 'House, 8 Overcliffe, Gravesend, nel Kent DA11 0HJ. In rare occasioni (può interessare fino a 1 persona su 1.000) le seguenti reazioni allergiche che possono interessare tutto il corpo sono stati segnalati: Gonfiore del viso, della bocca e / o della laringe (casella vocale) insieme con prurito e rash cutaneo può verificarsi durante il trattamento con olmesartan. Se questo accade interrompere l'assunzione di olmesartan e contattare immediatamente il medico. Raramente (ma un po 'più spesso nelle persone anziane) olmesartan può causare la pressione sanguigna a cadere troppo in basso in soggetti sensibili o come il risultato di una reazione allergica. Ciò potrebbe causare gravi stordimento o di svenimento. In questo caso interrompere l'assunzione di olmesartan, contattare immediatamente il medico e sdraiarsi piatta. Produttore: DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, Luitpoldstrasse 1, 85276, Pfaffenhofen, Germania olmesartan 40 mg compresse rivestite con film. PL No: 18067/0413 ° POM Data dell'ultima revisione di questo foglio: 7 giugno 2016. Per richiedere una copia di questo foglio illustrativo in Braille, caratteri grandi o audio si prega di chiamare 01622 690.172. Questi sono gli altri effetti collaterali noti circa finora con olmesartan effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): vertigini, mal di testa, nausea, indigestione, diarrea, mal di stomaco, gastroenterite, stanchezza, mal di gola, chiuso o che cola naso, bronchite, sintomi simil-influenzali, tosse, dolore, dolore al torace, schiena, ossa o alle articolazioni, infezioni del tratto urinario, gonfiore delle caviglie, piedi, gambe, mani o braccia, sangue nelle urine. Alcuni cambiamenti nei risultati degli esami del sangue sono stati riscontrati anche e includere le seguenti: aumento dei livelli di grassi (ipertrigliceridemia), aumento dei livelli di acido urico (iperuricemia), aumento dell'urea nel sangue, aumento dei test di funzionalità epatica e muscolare. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): reazioni rapida allergiche che possono interessare tutto il corpo e possono causare problemi, nonché una rapida caduta della pressione arteriosa che può anche portare a svenimento (reazioni anafilattiche) respiratorie, gonfiore del il volto, vertigini, vomito, debolezza, malessere, dolori muscolari, eruzioni cutanee, allergie eruzioni cutanee, prurito, esantema (eruzione cutanea), pelle noduli (ponfi), angina (dolore o sensazione di disagio al petto). Nel sangue prova una riduzione del numero di un tipo di cellule del sangue, noto come piastrine è stata visualizzata (trombocitopenia). Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 su 1000 persone): Mancanza di energia, crampi muscolari, la funzione renale ridotta, insufficienza renale. Alcuni cambiamenti nei risultati degli esami del sangue sono stati riscontrati anche. Questi includono un aumento dei livelli di potassio (iperkaliemia) e aumento dei livelli di composti correlati alla funzione renale. Ulteriori effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti: Nei bambini, gli effetti collaterali sono simili a quelli riportati negli adulti. Tuttavia, vertigini e mal di testa sono visti più spesso nei bambini, e il naso sanguinante è un effetto collaterale comune visto in soli bambini. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5) COME CONSERVARE olmesartan Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister ( "EXP"). La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Se si nota alcun segno di scolorimento o deterioramento delle compresse consultare il farmacista. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.